T1503
Trizma® base
≥99.9% (titration), crystalline, primary standard, aminopeptidase substrate
Synonyme(s) :
2-Amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, THAM, Tris base, Tris(hydroxyméthyl)aminométhane, Trométamol
About This Item
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product name
Trizma® base, Primary Standard and Buffer, ≥99.9% (titration), crystalline
Niveau de qualité
Description
aminopeptidase substrate
Pureté
≥99.9% (titration)
Forme
crystalline
Conditions de stockage
dry at room temperature
Technique(s)
ELISA: suitable
protein extraction: suitable
Couleur
white
pH
10.5-12
Plage de pH utile
7-9
pKa (25 °C)
8.1
Point d'ébullition
219-220 °C/10 mmHg (lit.)
Pf
167-172 °C (lit.)
Solubilité
methanol: soluble 26 mg/mL at 25 °C
ethylene glycol: soluble 79.1 mg/mL at 25 °C
water: soluble (678 g/l at 20 °C)
Absorption
≤0.05 at 290 nm at 40%
Adéquation
suitable for Western blot
suitable for electrophoresis
Application(s)
cell analysis
diagnostic assay manufacturing
life science and biopharma
Chaîne SMILES
NC(CO)(CO)CO
InChI
1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2
Clé InChI
LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
La base Tris peut être employée comme étalon basimétrique, utilisée seule comme tampon, ou associée à d'autres composés pour la formulation de tampons mixtes comme les tampons Tris-EDTA (TE), TAE ou TBE, pour n'en citer que quelques-uns. Elle présente une grande pureté, une bonne stabilité et est relativement peu hygroscopique, ce qui en fait un choix sûr pour les expériences de laboratoire. Dans ces environnements, la base Tris est indispensable à la préparation de tampons compatibles avec les fluides biologiques et sert de solution étalon pour le pH. Elle facilite diverses procédures de laboratoire comme les dosages de la lactate déshydrogénase, l'hybridation in situ ou l'extraction de protéines à partir de cellules. La polyvalence de la base Tris s'étend jusqu'à la recherche en biologie cellulaire, en biochimie et sur les protéines, où elle intervient dans les études sur la perméabilité des membranes cellulaires et la préparation des tampons.
Application
- comme constituant d'un tampon H (tampon de dissociation cellulaire)
- pour le lavage et la saturation des puits dans une technique immunoenzymatique ELISA en double sandwich
- comme tampon de dosage pour la reconstitution d'échantillons de protéines extraites et déshydratées
- pour préparer un tampon Tris-HCl servant à stabiliser des protéines
- comme tampon pour extraire les caroténoïdes contenus dans des tubercules
- comme constituant du tampon d'échantillon lors de l'extraction de protéines avant analyse par western blotting
- comme constituant du tampon d'échantillon lors d'une électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de dodécylsulfate de sodium (SDS-PAGE)
- pour préparer du fluide physiologique simulé (SBF) pour un essai de résorption du phosphate de calcium (CaP)
- comme tampon pour le dépôt de polydopamine (PDA) sur un substrat d'acier inoxydable
Caractéristiques et avantages
- Pouvoir tampon efficace de pH 7 à pH 9, avec un pKa de 8,1 (à 25 °C).
- Faible niveau de contamination par les métaux lourds, confirmé par des tests et garantissant la compatibilité du produit avec diverses applications.
- Produit pouvant être utilisé dans la recherche en biologie cellulaire et en biochimie.
Autres remarques
Pour les applications précises, utiliser un pH-mètre soigneusement calibré avec une électrode de verre au calomel.
Informations légales
Gants suggérés pour une protection contre les projections
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Souvent commandé avec ce produit
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Protocoles
To measure achromopeptidase activity, this procedure uses bacterial cells and a turbidimetric rate assay. Turbidity is measured at 600 nm using a spectrophotometer.
Carboxypeptidase A activity measured via continuous spectrophotometric rate determination assay with hippuryl-L-phenylalanine substrate.
To measure chloramphenicol acetyltransferase activity, this procedure uses DTNB and coenzyme A. The reaction of DTNB with the –SH group on CoA results in a colorimetric increase at 412 nm.
Measure luciferase activity using a luminometer assay detecting light emission, with applications in ATP detection and genetic function reporting.
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