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N6664

Sigma-Aldrich

Neurodazine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furanyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H imidazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H21ClN2O3
Numéro CAS:
937807-66-4
Poids moléculaire :
456.92
Numéro MDL:
MFCD08906055
Code UNSPSC :
12352203
ID de substance PubChem :
329818668
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)-c2nc([nH]c2-c3ccc(OC)cc3)-c4ccc(o4)-c5cccc(Cl)c5

InChI

1S/C27H21ClN2O3/c1-31-21-10-6-17(7-11-21)25-26(18-8-12-22(32-2)13-9-18)30-27(29-25)24-15-14-23(33-24)19-4-3-5-20(28)16-19/h3-16H,1-2H3,(H,29,30)

Clé InChI

FEEOFPAEDSMOTO-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Neurodazine is a promoter of neurogenesis. It induces a generation of new nerve cells from skeletal muscle fibers both immature, differentiated myotubes and mature skeletal muscle. Neurodazine promotes the expression of neuron-specific markers in treated C2C12 cells (neurogenesis). In addition, in conjunction with a microtubule-destabilizing agent, Neurodazine allows neurogenic conversion of both differentiated immature myotubes and mature skeletal muscle. Neurodazine is a potential alternative approach to using stem cells.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H318,H413

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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