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M2525

Sigma-Aldrich

Mianserin hydrochloride

Synonyme(s) :

1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyl-dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H20N2 · HCl
Numéro CAS:
21535-47-7
Poids moléculaire :
300.83
Numéro CE :
244-426-7
Numéro MDL:
MFCD00055072
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278125
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

200

Solubilité

H2O: 3.4 mg/mL
ethanol: 5.6 mg/mL

Auteur

Organon

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CN1CCN2C(C1)c3ccccc3Cc4ccccc24

InChI

1S/C18H20N2.ClH/c1-19-10-11-20-17-9-5-3-7-15(17)12-14-6-2-4-8-16(14)18(20)13-19;/h2-9,18H,10-13H2,1H3;1H

Clé InChI

YNPFMWCWRVTGKJ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADRA2A(150) , ADRA2B(151) , ADRA2C(152) , HRH1(3269) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358)

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Application

Mianserin hydrochloride has been used:
  • as a reversible antagonist for serotonergic -protein coupled receptor (GPCR) - G-protein protein-coupled receptor (S7.1R)[1]
  • as an antidepressant in hippocampal astrocytes to test its effect on brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA expression[2]
  • as a 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor antagonist to study its effect on serotonin modulation[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Antidepressant; antagonist/inverse agonist at 5-HT2 serotonin receptors; also blocks the H1 histamine receptor and the α2 adrenoceptor.
Mianserin is a tetracyclic compound with sedative property.[4] It lacks anticholinergic activity and is not effective on serotoninergic mechanisms.[4] Mianserin is eliminated post biotransformation as hydroxylation, N-oxidation and N-demethylation products.[4]

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Organon. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Notes préparatoires

Solutions may be stored for several days at 4°C.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000291992
0000291993
0000276175
0000276175
0000291993

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Modulatory effects of the serotonergic and histaminergic systems on reaction to light in the crustacean Gammarus pulex
Perrot-Minnot MJ, et al.
Neuropharmacology, 75, 31-37 (2013)
T de Boer
International clinical psychopharmacology, 10 Suppl 4, 19-23 (1995-12-01)
Mirtazapine is a new antidepressant with a unique mode of action: it preferentially blocks the noradrenergic alpha2-auto- and heteroreceptors held responsible for controlling noradrenaline and serotonin release. In addition, mirtazapine has a low affinity for serotonin (5-HT)1A receptors but potently
D L Willins et al.
Neuroscience, 91(2), 599-606 (1999-06-12)
In this study, we demonstrate that clozapine and other atypical antipsychotic drugs induce a paradoxical internalization of 5-hydroxytryptamine-2A receptors in vitro and a redistribution of 5-hydroxytryptamine-2A receptors in vivo. We discovered that clozapine, olanzapine, risperidone and the putative atypical antipsychotic
P A Lavoie et al.
European journal of pharmacology, 369(3), 387-390 (1999-05-04)
In order to test potential links with other stereospecific neurobiological effects of mianserin, the present study explored the stereospecificity for inhibition of depolarization-induced Ca2+ uptake by mianserin. Synaptosomes from rat hippocampus were incubated with 45Ca2+ in either resting or depolarizing
Anti-depressant fluoxetine reveals its therapeutic effect via astrocytes
Kinoshita M, et al.
EBioMedicine, 32(3), 72-83 (2018)
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