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C7376

Sigma-Aldrich

Z-Gly-OH

Synonyme(s) :

Z-Glycine

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2OOCNHCH2COOH
Numéro CAS:
1138-80-3
Poids moléculaire :
209.20
Numéro Beilstein :
526877
Numéro CE :
214-516-0
Numéro MDL:
MFCD00002691
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329775076

Pf

118-122 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CNC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)

Clé InChI

CJUMAFVKTCBCJK-UHFFFAOYSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

C7206

Z-Gly-OH, 99%

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Duality of mechanism in the tetramethylfluoroformamidinium hexafluorophosphate-mediated synthesis of N-benzyloxycarbonylamino acid fluorides.
R Fiammengo et al.
The Journal of organic chemistry, 66(17), 5905-5910 (2001-08-21)
D M Lambert et al.
Neuroreport, 5(7), 777-780 (1994-03-21)
Although glycine does not cross easily the blood-brain barrier, it exhibits at very high doses (10-40 mmol kg-1) a modest anticonvulsant activity. In this study, carbamate derivatives--N-benzyloxycarbonylglycine (Z-glycine) and N,tert-butoxycarbonylglycine (Boc-glycine)--have been compared with glycine. Z-glycine (1 mmol kg-1), but
G K Scriba et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 51(5), 549-553 (1999-07-20)
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David J Merkler et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(23), 10061-10074 (2008-10-28)
Peptidyl alpha-hydroxylating monooxygenase (PHM) functions in vivo towards the biosynthesis of alpha-amidated peptide hormones in mammals and insects. PHM is a potential target for the development of inhibitors as drugs for the treatment of human disease and as insecticides for

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