C1511

Colistine méthane sulfonate sodique

~11,500 U/mg

• Synonyme(s) : Colimycine sodique methanesulfonate, Dérivé acide méthanesulfonique de la polymyxine E, Polymyxine E sodique methanesulfonate
• Formule empirique (notation de Hill): C₅₈H₁₁₅N₁₆Na₅O₂₈S₅
• Numéro CAS: 8068-28-8
• Poids moléculaire : 1759.90
• Numéro CE : 232-516-9
• Numéro MDL: MFCD00130824
• Code UNSPSC : 51102829
• ID de substance PubChem : 24892418
• Nomenclature NACRES : NA.85

Propriétés

• Forme: powder
• Activité spécifique: ~11,500 U/mg
• Solubilité: H₂O: 50 mg/mL
• Spectre d'activité de l'antibiotique: Gram-negative bacteria
• Mode d’action: cell membrane | interferes
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CS([O-])(=O)=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O)C(C)O
• InChI: 1S/C53H100N16O13.5CH4O3S.5Na/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;5*1-5(2,3)4;;;;;/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);5*1H3,(H,2,3,4);;;;;/q;;;;;;5*+1/p-5/t30?,31-,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;;;;;;;;;;/m1........../s1
• Clé InChI: WSDSONZFNWDYGZ-BKFDUBCBSA-I

Description

Description générale

Structure chimique : peptide

Application

Le colistiméthate sodique (colistine méthane sulfonate sodique) est utilisé pour perméabiliser la membrane des cellules bactériennes et étudier l'hémagglutination mannose-résistante.

Actions biochimiques/physiologiques

La colistine est un lipopeptide cationique antibiotique multi-constituant. Elle est composée d′un heptapeptide cyclique comportant une chaîne latérale tripeptidique, acylée au niveau de son extrémité N-terminale par un acide gras. Elle présente une forte activité anti-endotoxine. La colistine interagit avec les molécules de LPS anioniques et déplace les ions calcium et magnésium. Elle est capable de solubiliser la membrane cytoplasmique, provoquant une fuite de cytosol qui contribue à l′effet bactéricide.

Mode d′action : Se lie aux lipides situés sur la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif et altère l′intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif.

Autres remarques

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Conserver dans un endroit sec.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)