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63371

Sigma-Aldrich

2-Oleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phospho-rac-(1-glycerol) sodium salt

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(9Z)-9-Octadecenoic acid (1R)-1-[[[(2,3-dihydroxypropoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]methyl]-2-[(1-oxohexadecyl)oxy]ethyl ester monosodium salt, 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) sodium salt, 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium salt, 1-hexadecanoyl-2-(9Z-octadecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) sodium salt, L-α-Phosphatidyl-DL-glycerol, β-oleoyl-γ-palmitoyl sodium salt, PG(16:0/18:1(9Z)), POPG, POPG-Na

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H76NaO10P
Numéro CAS:
268550-95-4
Poids moléculaire :
770.99
Numéro MDL:
MFCD00674290
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329759846
Nomenclature NACRES :
NA.85

Source biologique

synthetic

Pureté

≥98.0% (TLC)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

phosphoglycerides

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OCC(O)CO)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O.[Na+]

InChI

1S/C40H77O10P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-20-22-24-26-28-30-32-40(44)50-38(36-49-51(45,46)48-34-37(42)33-41)35-47-39(43)31-29-27-25-23-21-19-16-14-12-10-8-6-4-2;/h17-18,37-38,41-42H,3-16,19-36H2,1-2H3,(H,45,46);/q;+1/p-1/b18-17-;/t37?,38-;/m1./s1

Clé InChI

FJXDNGDRHUDFST-XQYKCTAGSA-M

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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16:0-18:1 PE

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The occurrence of nosocomial infections has been on the rise for the past twenty years. Notably, infections caused by the Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus represent a major clinical problem, as an increase in antibiotic multi-resistant strains has accompanied this rise.
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Microbial rhodopsins are photoreceptive membrane proteins that transport various ions using light energy. While they are widely used in optogenetics to optically control neuronal activity, rhodopsins that function with longer-wavelength light are highly demanded because of their low phototoxicity and
Arin Marchesi et al.
Nature communications, 9(1), 3978-3978 (2018-09-30)
Cyclic nucleotide-gated (CNG) ion channels are non-selective cation channels key to signal transduction. The free energy difference of cyclic-nucleotide (cAMP/cGMP) binding/unbinding is translated into mechanical work to modulate the open/closed probability of the pore, i.e., gating. Despite the recent advances
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