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BCR097

Benzo[a]fluoranthene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H12
Numéro CAS:
203-33-8
Poids moléculaire :
252.31
Beilstein:
1957846
Numéro CE :
203-338-9
Numéro MDL:
MFCD00215890
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329774221
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc-2c(c1)-c3cccc4cc5ccccc5c-2c34

InChI

1S/C20H12/c1-2-8-15-13(6-1)12-14-7-5-11-17-16-9-3-4-10-18(16)20(15)19(14)17/h1-12H

Clé InChI

OQDXASJSCOTNQS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR097

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317

Classification des risques

Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

197.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

92 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

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E H Weyand et al.
Cancer letters, 52(3), 229-233 (1990-07-31)
The tumor-initiating activities of benzo[a]fluoranthene (BaF), benzo[b]fluoranthene (BbF), naphtho[1,2-b]fluoranthene (NbF) and naphtho[2,1-a]fluoranthene (NaF) were evaluated on the skin of female CD-1 mice. Each of these polycyclic aromatic hydrocarbons was assayed at total initiation doses of 1.0 and 4.0 mumol/mouse. These
Han Yeong Kaw et al.
The Analyst, 143(19), 4575-4584 (2018-08-17)
In order to extract trace organic compounds (TrOCs) from large volumes of water (over 10 L), an ultrasound-assisted liquid-liquid spray extraction (UA-LLSE) technique is proposed. The UA-LLSE integrates liquid-liquid extraction, spray atomisation and ultrasonication in a single step. Under an
Gabriel A Odugbesi et al.
Journal of chromatography. A, 1604, 460466-460466 (2019-09-03)
Ionic liquids (ILs) are well-known in the field of separation science for their unique selectivity when used as stationary phases in gas chromatography (GC). While a significant amount of knowledge has been attained in correlating structural features of an IL

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