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Piperidine

Synonyme(s) :

Piperidine, Hexahydropyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11N
Numéro CAS:
110-89-4
Poids moléculaire :
85.15
Numéro MDL:
MFCD00005979
Code UNSPSC :
12191504
Numéro de classement CE :
203-813-0

Pression de vapeur

34 hPa ( 20 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.5% (GC)

Forme

liquid

Impuretés

≤0.2% Water (H2O)

Couleur

APHA: ≤50

pH

12.6 (20 °C, 100 g/L in H2O)

Point d'ébullition

106 °C/1013 hPa

Pf

-10.8 °C

Température de transition

flash point 16 °C

Densité

0.86 g/cm3 at 20 °C

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

Clé InChI

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

Application

Piperidine can be used as:
  • A Fmoc removal agent in solid-phase peptide synthesis.
  • An organic structure-directing agent in the synthesis of ferrierite zeolites and CoAPO (cobalt aluminophosphate) materials.
  • A reagent in the preparation of N-(2,4-dinitrophenyl)piperidine by reacting with 2,4-dinitrochlorobenzene via aromatic nucleophilic substitution reaction.

Remarque sur l'analyse

Assay (GC): 99.5% min
Color (APHA): 50APHA max
Form: Clear liquid
Identity (IR-spectrum): Conforms
Water (H2O): 0.2% max

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H311 + H331,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

60.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

16 °C - closed cup

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Solvent effects on aromatic nucleophilic substitutions. Part 3. The kinetics of the reaction of 2, 4-dinitrochlorobenzene with piperidine in aprotic solvents
Mancini PME, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, (7), 1133-1138 (1984)
Synthesis of FER zeolite with piperidine as structure-directing agent and its catalytic application
Chu Weifeng, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 38(11), 1880-1887 (2017)
Thermal investigations of CoAPO materials prepared by using piperidine as a structure-directing agent
Rajic N, et al.
Thermochimica Acta, 351(1-2), 119-124 (2000)
Omar F Luna et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(11) (2016-11-18)
The deprotection step is crucial in order to secure a good quality product in Fmoc solid phase peptide synthesis. 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) removal is achieved by a two-step mechanism reaction favored by the use of cyclic secondary amines; however, the efficiency

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