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40-285

Millipore

Bloc de séparation magnétique manuelle pour plaques à 96 puits à fond plat ou pour plaques à 96 puits coniques

Synonyme(s) :

Hand Held Magnetic Washer, Hand Held Washer, Millipore Hand Held Magnetic Washer

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About This Item

Code UNSPSC :
41104923
eCl@ss :
32039006
Nomenclature NACRES :
NA.51

Fabricant/nom de marque

Milliplex®

Technique(s)

multiplexing: suitable

Méthode de détection

fluorometric

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

Le bloc de séparation magnétique manuelle constitue une option à faible coût pour la séparation biomagnétique. Des aimants sont positionnés à la périphérie du fond des puits pour attirer les billes contre la paroi des puits. Le cadre magnétique supérieur, en polycarbonate blanc, est accolé à une plaque en acier résistante à la corrosion placée juste dessous, le tout étant monté sur une base en polypropylène. Un système d'attache réglable permet de fixer sur le séparateur un large éventail de microplaques. Un joint torique situé sur la plaque de base facilite la prise en main.

Application

Produit destiné aux essais MILLIPLEX MAP ; se référer au protocole du produit pour connaître les instructions d'utilisation.

Informations légales

MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

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Christian M Smolko et al.
Scientific reports, 9(1), 19409-19409 (2019-12-21)
Protein kinases are enzymes whose abundance, protein-protein interactions, and posttranslational modifications together determine net signaling activity in cells. Large-scale data on cellular kinase activity are limited, because existing assays are cumbersome, poorly sensitive, low throughput, and restricted to measuring one

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