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B75859

Sigma-Aldrich

α-Bromophenylacetic acid

98%

Synonyme(s) :

alpha-Bromophenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(Br)CO2H
Numéro CAS:
4870-65-9
Poids moléculaire :
215.04
Numéro CE :
225-477-4
Numéro MDL:
MFCD00004206
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892009
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

98%

Forme

powder

Pf

82-83 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(Br)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7BrO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,(H,10,11)

Clé InChI

WAKFRZBXTKUFIW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

α-Bromophenylacetic acid can be used as a reactant to prepare:
  • Polymandelide by reacting with triethylamine.[1]
  • α-Mercaptophenylacetic acid by treating with sodium hydrosulfide (NaSH·H2O).[2]
  • β-Lactams by reacting with imines in the presence of triphenylphosphine as a mediator.[3]

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBH7445
STBF9755V
STBD6289V
S61006V
S61006

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Kikuchi S and Hashimoto Y
Heterocycles, 68(3), 453-457 (2006)
Haihui Li et al.
Polymers, 12(1) (2020-01-16)
Polymerization-induced self-assembly (PISA) has become an effective strategy to synthesize high solid content polymeric nanoparticles with various morphologies in situ. In this work, one-step PISA was achieved by in situ photocontrolled bromine-iodine transformation reversible-deactivation radical polymerization (hereinafter referred to as
Preparation of polymandelide by reaction of ?-bromophenylacetic acid and triethylamine
Pinkus AG, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 27(13), 4291-4296 (1989)
Reactions of ?-mercaptocarboxylic acid hydrazides with triethyl orthoesters: synthesis of 1, 3, 4-thiadiazin-5 (6H)-ones and 1, 3, 4-oxadiazoles
Kudelko A
Tetrahedron, 68(18), 3616-3625 (2012)

Questions

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