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Sigma-Aldrich

5-Hexynoic acid

97%

Synonyme(s) :

4-Ethynylbutyric acid, 5-Hexyn-1-oic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH≡C(CH2)3CO2H
Numéro CAS:
53293-00-8
Poids moléculaire :
112.13
Numéro Beilstein :
1743192
Numéro MDL:
MFCD00066346
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878284
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

Point d'ébullition

224-225 °C (lit.)

Densité

1.016 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCC#C

InChI

1S/C6H8O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h1H,3-5H2,(H,7,8)

Clé InChI

VPFMEXRVUOPYRG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

5-Hexynoic acid is an alkynoic acid. It undergoes gold-catalyzed cyclization to form the corresponding methylene lactones.

Application

5-Hexynoic acid may be used in the preparation of:
  • 5-hexynoic acid methyl ester
  • 5,6-dicarba-closo-dodecaboranyl hexynoic acid
  • 5,8,11-dodecatriynoic acid
  • 5-isocyanato-1-pentyne

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Juan M Castro et al.
Scientific reports, 9(1), 165-165 (2019-01-19)
The self-reproduction of supramolecular assemblies based on the synthesis and self-assembly of building blocks is a critical step towards the construction of chemical systems with autonomous, adaptive, and propagation properties. In this report, we demonstrate that giant vesicles can grow
A mild access to ?-or ?-alkylidene lactones through gold catalysis.
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Synthesis of 5, 8, 11-dodecatriynoic acid and its use in the synthesis of arachidonic acid and related acids.
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Cobalt-catalyzed cocyclizations of isocyanato alkynes: a regiocontrolled entry into 5-indolizinones. Application to the total synthesis of camptothecin.
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Journal of the American Chemical Society, 105(23), 6991-6993 (1983)
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