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Merck
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520535

Sigma-Aldrich

2-Bromo-6-methoxypyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H6BrNO
Numéro CAS:
40473-07-2
Poids moléculaire :
188.02
Numéro MDL:
MFCD00088345
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874145
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.559 (lit.)

pb

206 °C (lit.)

Densité

1.53 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

COc1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-4-2-3-5(7)8-6/h2-4H,1H3

Clé InChI

KMODISUYWZPVGV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104.4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW0752V
MKBS4025V
MKBN4665V
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A convenient synthesis of cyclopenta [b] pyridin-2, 5-dione as a non-glycosidic cardiotonic agent.
Robert N, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 92-100 (2008)
Synthesis of 2, 2'-Bipyridines: Versatile Building Blocks for Sexy Architectures and Functional Nanomaterials.
Newkome GR, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 235-254 (2004)
Mohammed K Elmkaddem et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(6), 925-927 (2010-01-29)
A copper(i) catalyzed amination reaction utilizing aqueous ammonia and operating under mild conditions is presented. This method was employed for the efficient synthesis of various aminopyridine derivatives bearing electron withdrawing and electron donating groups.
Robert T. Jonas et al.
Inorganic chemistry, 37(26), 6615-6629 (2001-10-24)
An efficient modular protocol for synthesizing a series of facial-capping tris-pyridyl ligands, based on the tris(2-pyridyl)methoxymethane backbone, has been developed which allows for systematic variations of the steric demands at the periphery of the ligand. The coordination chemistry of one

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