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Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-methylpyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6BrN
Numéro CAS:
4926-28-7
Poids moléculaire :
172.02
Numéro MDL:
MFCD00082590
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24861720
Nomenclature NACRES :
NA.22
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.561 (lit.)

pb

87 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.545 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo

Chaîne SMILES 

Cc1ccnc(Br)c1

InChI

1S/C6H6BrN/c1-5-2-3-8-6(7)4-5/h2-4H,1H3

Clé InChI

LSZMVESSGLHDJE-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Bromo-4-methylpyridine may be used:
  • in the total synthesis of ocular age pigment A2-E (2 equiv of retinal (vitamin A) and 1 equiv of ethanolamine)[1]
  • in the preparation of methoxy-2-(2-pyridyl)indoles[2]
  • in the preparation of 2-(2′,4′-difluorophenyl)-4-methylpyridine, via a Suzuki coupling reaction with 2,4-difluorophenylboronic acid[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF8038V
STBB5472
STBB5472V
S46866V
S46866

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Bull. Korean Chem. Soc., 33(11), 3645-3650 (2012)
Pd (0)-Catalyzed cross-coupling reactions of 2-indolylzinc halides. A convenient route to indolo [2, 3-a] quinolizidines.
Amat M, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 73, 82-82 (2002)
Total synthesis of the ocular age pigment A2-E: a convergent pathway.
Ren R X-F, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(15), 3619-3620 (1997)
Hector H Huang et al.
Nature communications, 11(1), 1931-1931 (2020-04-24)
Enhancing the efficacy of proteasome inhibitors (PI) is a central goal in myeloma therapy. We proposed that signaling-level responses after PI may reveal new mechanisms of action that can be therapeutically exploited. Unbiased phosphoproteomics after treatment with the PI carfilzomib surprisingly demonstrates

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