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480088

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylphenylboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3B(OH)2
Numéro CAS:
172975-69-8
Poids moléculaire :
149.98
Numéro MDL:
MFCD00185689
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24871545
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai

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Pf

261-265 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)cc(c1)B(O)O

InChI

1S/C8H11BO2/c1-6-3-7(2)5-8(4-6)9(10)11/h3-5,10-11H,1-2H3

Clé InChI

DJGHSJBYKIQHIK-UHFFFAOYSA-N

Application

3,5-Dimethylphenylboronic acid (DMPBA) can be used as:
  • A reactant in the palladium-catalyzed Suzuki coupling reactions.[1]
  • A co-extractant in the combination with modified Aliquat 336 for the extraction of xylose, glucose, and fructose from aqueous solutions.[2]
  • A reactant to prepare penultimate methyl ester.[3]

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7380
BCCM2415
BCCL3326
BCCK4574
BCCK2629

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SAR studies of novel 5-substituted 2-arylindoles as nonpeptidyl GnRH receptor antagonists
Chu L, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(4), 515-517 (2001)
Purification and Concentration of Xylose and Glucose from Neutralized Bagasse Hydrolysates Using 3, 5-Dimethylphenylboronic Acid and Modified Aliquat 336 as Coextractants
Griffin, GJ
Separation Science and Technology, 40(11), 2337-2351 (2005)
Suzuki reaction of a diarylborinic acid: one-pot preparation and cross-coupling of bis (3, 5-dimethylphenyl) borinic acid
Winkle DD and Schaab KM
Organic Process Research & Development, 5(4), 450-451 (2001)
Guillaume Erbland et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(71), 16328-16339 (2019-10-12)
The design and synthesis of two families of molecular-gear prototypes is reported, with the aim of assembling them into trains of gears on a surface and ultimately achieving controlled intermolecular gearing motion. These piano-stool ruthenium complexes incorporate a hydrotris(indazolyl)borate moiety

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