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Sigma-Aldrich

Dimethylmalononitrile

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C(CN)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
94.11
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

Essai

97%

pb

120 °C/33 mmHg (lit.)

Pf

31-33 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

CC(C)(C#N)C#N

InChI

1S/C5H6N2/c1-5(2,3-6)4-7/h1-2H3

Clé InChI

BCMJJXWXMZYZKN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Dimethylmalononitrile may be employed as a starting reagent in the synthesis of bisoxazolines[1] and (4′S,5′S)-2,2-bis[4′-hydroxymethyl-5′-phenyl-1′,3′-oxazolin-2′-yl]propane.[2]

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

145.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

63 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Dimethylmalononitrile. Low-temperature heat capacity, vapor pressure, density, and chemical thermodynamics of the crystalline, liquid, and gaseous phases.
Ribner A and Westrum Jr EF.
The Journal of Physical Chemistry, 71(5), 1208-1215 (1967)
Synthesis of non-symmetric bisoxazoline compounds. An easy way to reach tailored chiral ligands.
Garcia JI, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(15), 2270-2275 (2006)
A new copper(II)/isopropylidene-2,2-bis(oxazoline) catalyst and its stable reactive complex with acryloyloxazolidinone in enantioselective reactions.
Giovanni Desimoni et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(38), 9674-9677 (2009-08-18)

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