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457345

Sigma-Aldrich

2′,4′-Dichloro-5′-fluoroacetophenone

90%

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H2(F)COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
207.03
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

90%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.546 (lit.)

pb

167 °C (lit.)

Densité

1.425 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1cc(F)c(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C8H5Cl2FO/c1-4(12)5-2-8(11)7(10)3-6(5)9/h2-3H,1H3

Clé InChI

FAKJFAMIABOKBW-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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(E)-3-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)prop-2-en-1-one.
Fun H-K, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 64(6), o956-o957 (2008)
Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 25, 296-296 (1994)
D T Chu et al.
Journal of medicinal chemistry, 28(11), 1558-1564 (1985-11-01)
A series of novel arylfluoroquinolones has been prepared. These derivatives are characterized by having a fluorine atom at the 6-position, substituted amino groups at the 7-position, and substituted phenyl groups at the 1-position. Structure-activity relationship (SAR) studies indicate that the
Journal of Heterocyclic Chemistry, 25, 927-927 (1988)
Eco-friendly synthesis of fluorine-containing pyrazoline derivatives over potassium carbonate.
Patel VM and Desai KR.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 123-129 (2004)

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