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Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valinol

96%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHCH[NHCO2C(CH3)3]CH2OH
Numéro CAS:
79069-14-0
Poids moléculaire :
203.28
Numéro MDL:
MFCD00082635
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24868123
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Activité optique

[α]23/D −23°, c = 1 in chloroform

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

Point d'ébullition

208 °C (lit.)

Densité

0.995 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@@H](CO)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H21NO3/c1-7(2)8(6-12)11-9(13)14-10(3,4)5/h7-8,12H,6H2,1-5H3,(H,11,13)/t8-/m1/s1

Clé InChI

OOQRRYDVICNJGC-MRVPVSSYSA-N

Application

Starting material for the synthesis of enantiopure homo-β-amino acids. Used in the efficient synthesis of enantiopure tetrahydroisoquinolines. Intermediate in the one-pot conversion of amino acid carbamates to N-derivatized 2-oxazolidinones.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Huwe, C.M. Blechert, S.
Tetrahedron Letters, 35, 9533-9533 (1994)
Tietze, L.F. Burkhardt, O.
Synthesis, 1331-1331 (1994)
R. Caputo et al.
Tetrahedron Letters, 36, 167-167 (1995)
Caputo, R. et al.
Tetrahedron, 51, 12337-12337 (1995)

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