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Sigma-Aldrich

2-Carboxyethyl acrylate oligomers

anhydrous, n=0-3, average MW~170

Synonyme(s) :

β-(Acryloyloxy)propionic acid, 2-Carboxyethyl acrylate, 3-(Acryloyloxy)propionic acid, Acrylic acid 2-carboxyethyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
C3H3O2(C3H4O2)nH
Numéro CAS:
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

anhydrous

Forme

liquid

Contient

2000 ppm MEHQ as inhibitor

Densité

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCOC(=O)C=C

InChI

1S/C6H8O4/c1-2-6(9)10-4-3-5(7)8/h2H,1,3-4H2,(H,7,8)

Clé InChI

CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

212.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

100 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mi-Sook Kim et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 83(3), 674-682 (2007-05-29)
We developed and characterized a novel in situ chitosan-poly(ethylene oxide) (PEO) hydrogel via two steps: 2-carboxyethyl acrylate molecules were grafted to the primary amine functional groups in chitosan in the first step and then Michael type addition reaction was processed
The effect of acrylic acid dimer on the properties of carboxycement.
S Pokorný et al.
Journal of dentistry, 16(2), 76-79 (1988-04-01)

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