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335800

Sigma-Aldrich

Ethyl 2-bromobenzoate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CO2C2H5
Numéro CAS:
6091-64-1
Poids moléculaire :
229.07
Numéro CE :
228-034-3
Numéro MDL:
MFCD00015443
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860348

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

Point d'ébullition

117 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

1.443 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10/h3-6H,2H2,1H3

Clé InChI

BIHHBTVQFPVSTE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl 2-bromobenzoate is an halobenzoic acid ethyl ester. Silylation and hydrolysis of ethyl 2-bromobenzoate has been reported.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBS5620V
BCBG8385V
1402183V
1448825V
1448825

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Gernot A Eller
Molecules (Basel, Switzerland), 11(11), 915-928 (2007-11-17)
This work deals with the use of organic systematic nomenclature in scientific literature, its quality, and computerized methods for its improvement. Criteria for classification of systematic names in terms of quality/correctness are discussed and applied to a sample set of
Scott E Denmark et al.
Organic letters, 5(19), 3483-3486 (2003-09-12)
[reaction: see text] A mild and general palladium-catalyzed insertion of 1,2-diethoxy-1,1,2,2-tetramethyldisilane into a variety of aryl bromides affords the aryldimethylsilyl ethers in high yields. Hydrolysis of the ethers under pH-optimized conditions results in the exclusive formation of the desired aryldimethylsilanols.

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