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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-bromobenzoate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CO2C2H5
Numéro CAS:
5798-75-4
Poids moléculaire :
229.07
Numéro CE :
227-347-2
Numéro MDL:
MFCD00016329
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862216
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.544 (lit.)

Point d'ébullition

131 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

1.403 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6H,2H2,1H3

Clé InChI

XZIAFENWXIQIKR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Ethyl 4-bromobenzoate is an ester having electron-withdrawing substituent. It undergoes reduction with potassium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (PDBBA) at 0°C to yield aldehydes. Reaction of ethyl 4-bromobenzoate and substituted benzyl chloride with zinc dust and a Pd catalyst is reported.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Chemical communications (Cambridge, England), 46(4), 562-564 (2010-01-12)
A remarkably simple entry to unsymmetrical diarylmethanes has been developed that relies on an in situ organozinc-mediated, palladium-catalyzed cross-coupling. Thus, by mixing a benzyl and aryl halide together in the presence of Zn metal and a Pd catalyst, diarylmethanes are
Chemoselective Reduction of Esters to Aldehydes by Potassium Diisobutyl-t-butoxyaluminum Hydride (PDBBA).
Chae MJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(12), 2517-2517 (2007)

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