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Sigma-Aldrich

Ethyl 3-bromobenzoate

98%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CO2C2H5
Numéro CAS:
24398-88-7
Poids moléculaire :
229.07
Numéro CE :
246-223-9
Numéro MDL:
MFCD00013529
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860350
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.541 (lit.)

Point d'ébullition

130-131 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.431 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C9H9BrO2/c1-2-12-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3

Clé InChI

QAUASTLEZAPQTB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Ethyl 3-bromobenzoate was used in the preparation of ethyl 3-ethynylbenzoate.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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T Iijima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(3), 398-404 (1999-04-23)
Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid

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