Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

283258

Sigma-Aldrich

Acide sébacique

99%

Synonyme(s) :

Acide décanedioïque

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule linéaire :
HO2C(CH2)8CO2H
Numéro CAS:
111-20-6
Poids moléculaire :
202.25
Numéro Beilstein :
1210591
Numéro CE :
203-845-5
Numéro MDL:
MFCD00004440
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857096
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1 mmHg ( 183 °C)

Pureté

99%

Point d'ébullition

294.5 °C/100 mmHg (lit.)

Pf

133-137 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: 100 mg/mL
ketones and ethers: soluble

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C10H18O4/c11-9(12)7-5-3-1-2-4-6-8-10(13)14/h1-8H2,(H,11,12)(H,13,14)

Clé InChI

CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L'acide sébacique est un acide dicarboxylique dérivé de l'huile de ricin. Il est couramment utilisé pour produire des polymères, des plastifiants, des lubrifiants et des retardateurs de corrosion. Il peut servir de correcteur de pH dans la formulation de produits cosmétiques. L'acide sébacique est également utilisé comme précurseur des esters sébaciques comme le sébaçate de diisopropyle, le sébaçate de diéthylhexyle et le sébaçate de dibutyle.

Application

L'acide sébacique a été utilisé dans la synthèse :
  • des polyesters élastomères et biodégradables [sébaçate de poly(glycérol)]
  • d'un nouveau bionylon, PA5.10
  • d'un nouvel hydrogel répondant à la température, basé sur les nanoparticules poly(anhydride d'éther-ester) pour les applications d'administration de médicaments

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Min Ji Kim et al.
BioMed research international, 2014, 956952-956952 (2014-06-24)
We synthesized and evaluated biodegradable and elastomeric polyesters (poly(glycerol sebacate) (PGS)) using polycondensation between glycerol and sebacic acid to form a cross-linked network structure without using exogenous catalysts. Synthesized materials possess good mechanical properties, elasticity, and surface erosion biodegradation behavior.
Lena Vogt et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 103, 109712-109712 (2019-07-28)
Electrospun fibers based on combinations of poly(ε-caprolactone) (PCL) and poly(glycerol sebacate) (PGS) have been studied for applications in cardiac tissue engineering. The aim of the present study is to demonstrate the fabrication of PCL and PGS prepolymer or mildly crosslinked
The plasticizer market: an assessment of traditional plasticizers and research trends to meet new challenges
Rahman M and Brazel CS
Progress in Polymer Science, 29, 1223-1248 (2004)
Biodeterioration of synthetic materials-A brief review
Flemming H-C, et al.
Materials and Corrosion, 61, 986-992 (2010)
Solvent-free reactions as green chemistry procedures for the synthesis of cosmetic fatty esters
Villa C, et al.
Green Chemistry, 5, 623-626 (2003)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique