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Sigma-Aldrich

2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one

95%

Synonyme(s) :

Diketene acetone adduct

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H10O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
142.15
Numéro Beilstein :
2408
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.460 (lit.)

Point d'ébullition

~275 °C (lit.)
65-67 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

12-13 °C (lit.)

Solubilité

water: insoluble

Densité

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1=CC(=O)OC(C)(C)O1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5-4-6(8)10-7(2,3)9-5/h4H,1-3H3

Clé InChI

XFRBXZCBOYNMJP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one is used as a building block in organic synthesis and serves as a direct precursor to β-dicarbonyl compounds

Application

2,2,6-Trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one was used in the synthesis of acetylketene by flash pyrolysis.

Autres remarques

remainder acetone

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

57.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

14 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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2, 2, 6-Trimethyl-4H-1, 3-dioxin-4-one
M Seyyedhamzeh, et al.
Synlett, 23, 1556-1557 (2012)
David M. Birney et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7114-7120 (2001-10-24)
Acetylketene (1) was generated by flash pyrolysis of 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one (6). The selectivities of 1 toward a number of representative functional groups were measured for the first time in a series of competitive trapping reactions. The trend in reactivities toward 1

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