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Sigma-Aldrich

trans-4-(Trifluoromethyl)cinnamic acid

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CH=CHCO2H
Numéro CAS:
16642-92-5
Poids moléculaire :
216.16
Numéro MDL:
MFCD00002696
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853951
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

231-233 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\c1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H7F3O2/c11-10(12,13)8-4-1-7(2-5-8)3-6-9(14)15/h1-6H,(H,14,15)/b6-3+

Clé InChI

ANRMAUMHJREENI-ZZXKWVIFSA-N

Application

trans-4-(Trifluoromethyl)cinnamic acid has been employed as internal standard for the determination of A77 1726 (2-cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide) in plasma by HPLC.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Petra Bohanec Grabar et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 37(10), 2061-2068 (2009-07-08)
Leflunomide is a disease-modifying antirheumatic drug used for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Cytochromes P450, mainly CYP1A2 and CYP2C19, may be involved in the transformation of leflunomide to leflunomide metabolite (A77 1726, 2-cyano-3-hydroxy-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide). The aim of this study was
Noah D Bronstein et al.
ACS nano, 13(4), 3839-3846 (2019-03-12)
We present a combined experimental and theoretical study of ligand-ligand cooperativity during X-type carboxylate-to-carboxylate ligand exchange reactions on PbS quantum dot surfaces. We find that the ligand dipole moment (varied through changing the substituents on the benzene ring of cinnamic

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