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Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3)2C6H3CHO
Numéro CAS:
401-95-6
Poids moléculaire :
242.12
Numéro Beilstein :
1884058
Numéro MDL:
MFCD00010206
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857429
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.422 (lit.)

Point d'ébullition

37 °C/1.3 mmHg (lit.)

Densité

1.469 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H4F6O/c10-8(11,12)6-1-5(4-16)2-7(3-6)9(13,14)15/h1-4H

Clé InChI

LDWLIXZSDPXYDR-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde was used in the synthesis of of a series of meso-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-substituted expanded porphyrins.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Soonchul Kang et al.
Chemistry, an Asian journal, 3(12), 2065-2074 (2008-11-14)
Trifluoroacetic acid-catalyzed condensation of pyrrole with electron-deficient and sterically hindered 3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde results in the unexpected production of a series of meso-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl-substituted expanded porphyrins including [22]sapphyrin 2, N-fused [22]pentaphyrin 3, [26]hexaphyrin 4, and intact [32]heptaphyrin 5 together with the conventional 5,10,15,20-tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)porphyrin
M M V Ramana et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 152, 165-171 (2015-07-25)
In the present work, isopropyl-6-amino-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate (4H-pyran analog) has been synthesized by a three component reaction catalyzed by CsOH/γ-Al2O3 and characterized. The interaction of 4H-pyran analog with herring sperm DNA (hs DNA) under physiological conditions (phosphate buffer of pH 7.2) was

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