Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

196398

Sigma-Aldrich

Furan-3-methanol

99%

Synonyme(s) :

3-(Hydroxymethyl)furan

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6O2
Numéro CAS:
4412-91-3
Poids moléculaire :
98.10
Numéro Beilstein :
106456
Numéro CE :
224-570-7
Numéro MDL:
MFCD00005352
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851756
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.484 (lit.)

Point d'ébullition

79-80 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

1.139 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccoc1

InChI

1S/C5H6O2/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4,6H,3H2

Clé InChI

STJIISDMSMJQQK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Furan-3-methanol on oxidation with pyridinium chlorochromate yields furan-3-carboxaldehyde.

Application

Furan-3-methanol was used in the synthesis of substituted δ2-butenolides and 1-benzyl-3-(furan-3-ylmethyl)-3-methylpyrrolidin-2-one.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

100.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

38 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jai K Chavda et al.
European journal of organic chemistry, 2014(1), 129-139 (2014-05-16)
The tricyclic BCD substructure of the marine natural product nakadomarin A has been synthesised. The strategy utilised a key carbon-carbon bond-forming reaction between a furan and an
Stannylation/destannylation. Preparation of. alpha.-alkoxy organolithium reagents and synthesis of dendrolasin via a carbinyl carbanion equivalent.
Still WC.
Journal of the American Chemical Society, 100(5), 1481-1487 (1978)
3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides.
Goldsmith D, et al.
Tetrahedron Letters, 24(52), 5835-5838 (1983)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique