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W249106

Sigma-Aldrich

Furfuryl alcohol

≥97%, FG

Synonyme(s) :

2-(Hydroxymethyl)furan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.10
Numéro FEMA:
2491
Numéro Beilstein :
106291
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2023
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
13.019
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Halal
Kosher

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Pression de vapeur

0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)

Pureté

≥97%

Température d'inflammation spontanée

915 °F

Limite d'explosivité

16.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.486 (lit.)

Point d'ébullition

170 °C (lit.)

Pf

−29 °C (lit.)

Densité

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

bread; caramel; brown; sweet

Chaîne SMILES 

OCc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Clé InChI

XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Furfuryl alcohol is a volatile flavor compound identified in nonfat dry milk, rice cakes and honey.

Application


  • Achmatowicz Rearrangement-Inspired Development of Green Chemistry, Organic Methodology, and Total Synthesis of Natural Products.: This study discusses innovative organic synthesis strategies inspired by the Achmatowicz rearrangement, focusing on green chemistry and the synthesis of natural products, which could include applications of furfuryl alcohol as a precursor or reagent (Liang et al., 2022).

  • Triplet Photochemistry of Dissolved Black Carbon and Its Effects on the Photochemical Formation of Reactive Oxygen Species.: This paper examines the triplet-state photochemistry of dissolved black carbon, which may implicate the photochemical behaviors of furfuryl alcohol in environmental matrices (Wang et al., 2020).

  • Production of Singlet Oxygen ((1)O(2)) during the Photochemistry of Aqueous Pyruvic Acid: The Effects of pH and Photon Flux under Steady-State O(2)(aq) Concentration.: Investigates singlet oxygen production in aqueous pyruvic acid, potentially relevant to understanding the photochemical properties of furfuryl alcohol (Eugene and Guzman, 2019).

  • Triplet-State Photochemistry of Dissolved Organic Matter: Triplet-State Energy Distribution and Surface Electric Charge Conditions.: Discusses the triplet-state energy of dissolved organic matter, which could relate to the behavior of furfuryl alcohol in various environmental conditions (Zhou et al., 2019).

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organes cibles

Nose, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Optimized Likens-Nickerson methodology for quantifying honey flavors.
Bouseta A & Collin S.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 43(7), 1890-1897 (1995)
Volatile flavor components of rice cakes.
Buttery RG, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 47(10), 4353-4356 (1999)
Hansruedi Glatt et al.
Mutagenesis, 27(1), 41-48 (2011-08-10)
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) and furfuryl alcohol (FFA) are present in numerous foodstuffs at high levels. FFA is also used for the production of polymers. Both compounds had demonstrated some evidence of carcinogenic activity in 2-year bioassays. We tested these compounds and
Chun Kwan Tsang et al.
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A stable, label-free optical biosensor based on a porous silicon-carbon (pSi-C) composite is demonstrated. The material is prepared by electrochemical anodization of crystalline Si in an HF-containing electrolyte to generate a porous Si template, followed by infiltration of poly(furfuryl) alcohol
Highly selective decarbonylation of 5-(hydroxymethyl)furfural in the presence of compressed carbon dioxide.
Frank M A Geilen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(30), 6831-6834 (2011-06-11)

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