Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

183636

Sigma-Aldrich

2-Iodobenzyl alcohol

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
IC6H4CH2OH
Numéro CAS:
5159-41-1
Poids moléculaire :
234.03
Numéro Beilstein :
2079487
Numéro CE :
225-933-2
Numéro MDL:
MFCD00004610
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851064
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

89-92 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccccc1I

InChI

1S/C7H7IO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5H2

Clé InChI

WZCXOBMFBKSSFA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

2-Iodobenzyl alcohol was used in the synthesis of:
  • substituted seven-membered lactones
  • 2-[(E)-(1′-iodo-2′-propenyl)]benzyl alcohol
  • 2,3-diphenyl-1-indenone

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Dinesh Kumar Rayabarapu et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(20), 5630-5631 (2002-05-16)
A new class of substituted seven-membered lactones 3 were conveniently synthesized via cyclization of o-iodobenzyl alcohol 1 (o-IC(6)H(4)CH(2)OH) with various propiolates 2 (RC triple bond CCOOMe) in the presence of Ni(dppe)Br(2) and Zn powder in acetonitrile at 80 degrees C.
Synthesis of indenones via palladium-catalyzed annulation of internal alkynes.
Larock RC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(17), 4579-4583 (1993)
Guangwei Wang et al.
Journal of organometallic chemistry, 692(21), 4731-4736 (2007-10-01)
The Zr-catalyzed methylalumination of heterosubstituted arylethynes containing O, S, Cl, and Si can proceed in high yields (>70%) and in a highly regio- and stereoselective manner (≥98-99%), although SO(2)Ph, Br, and Cl in a benzylic position present serious chemoselectivity-related problems.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique