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Sigma-Aldrich

Acetonylacetone

≥98%

Synonyme(s) :

Acetonylacetone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2CH2COCH3
Numéro CAS:
110-13-4
Poids moléculaire :
114.14
Numéro Beilstein :
506525
Numéro CE :
203-738-3
Numéro MDL:
MFCD00008792
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850126
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.43 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

191 °C (lit.)

Pf

−6-−5 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: miscible
diethyl ether: miscible
water: miscible

Densité

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)CCC(C)=O

InChI

1S/C6H10O2/c1-5(7)3-4-6(2)8/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,5-Hexanedione is a major metabolite of the neurotoxic industrial solvent methyl n-butyl ketone. It reacts with amines to yield 2,5-dimethylpyrroles.

Application

2,5-Hexanedione was used as starting reagent in the synthesis of trans-2,5-dimethylpyrrolidine.
It was used as reference standard for the determination of 2,5HD in human urine using gas chromatography-electron capture detection and gas chromatography-mass selective detection.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H361f,H373

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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E K Allard et al.
Toxicology and applied pharmacology, 137(2), 149-156 (1996-04-01)
The Sertoli cell toxicant 2,5-hexanedione (2,5-HD) causes irreversible testicular atrophy in rats. After toxicant exposure, only Sertoli cells, stem cells, and a few spermatogonia remain in the seminiferous epithelium. In this study, the number, type, and fate of the remaining
An improved synthesis of (-)-(2R, 5R)-2, 5-dimethylpyrrolidine.
Short RP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(7), 1755-1756 (1989)
D C Anthony et al.
Toxicology and applied pharmacology, 71(3), 372-382 (1983-12-01)
3,4-Dimethyl-2,5-hexanedione and 2,5-hexanedione were reacted with model amines to yield N-substituted 2,3,4,5-tetramethylpyrroles and 2,5-dimethylpyrroles, respectively. When compared to the unsubstituted parent compound 2,5-hexanedione, 3,4-dimethyl-2,5-hexanedione was found to cyclize approximately eight times as rapidly on a molar basis at 37 degrees
Gas chromatographic method for the sensitive determination of 2, 5-hexanedione using electron capture and mass-selective detection.
Konidari, C. N., C. D. Stalikas, and M. I. Karayannis
Analytica Chimica Acta, 442.2, 231-239 (2001)
Marion Müller et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(7), 1540-1550 (2010-03-20)
The enantiopure (2S,5S)-hexanediol serves as a versatile building block for the production of various fine chemicals and pharmaceuticals. For industrial and commercial scale, the diol is currently obtained through bakers' yeast-mediated reduction of 2,5-hexanedione. However, this process suffers from its
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