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Sigma-Aldrich

Propargyl chloride

98%

Synonyme(s) :

3-Chloro-1-propyne

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CCH2Cl
Numéro CAS:
624-65-7
Poids moléculaire :
74.51
Numéro Beilstein :
506005
Numéro CE :
210-856-9
Numéro MDL:
MFCD00000980
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848620
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.435 (lit.)

Point d'ébullition

58 °C (lit.)

Solubilité

benzene: miscible
chloroform: miscible
diethyl ether: miscible
ethanol: miscible
ethyl acetate: miscible
ethylene glycol: miscible
water: insoluble

Densité

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClCC#C

InChI

1S/C3H3Cl/c1-2-3-4/h1H,3H2

Clé InChI

LJZPPWWHKPGCHS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Propargyl chloride is an efficient propargylating agent. It generates propargyl radicals by the pulsed laser photolysis.

Application

Propargyl chloride was used to study emission spectra of dissociating propargyl chloride upon photoexcitation at 199 nm. It was used in the synthesis of novel tetraaryl analog of bisphenol A and triaryl analog of bisphenol A propargyl resins.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

66.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

19 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

Certificats d'analyse (COA)

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Investigating the C-Cl Antibonding Character in the pp* Excited State of Vinyl, Allyl, and Propargyl Chloride: Emission Spectra and ab Initio Calculations.
Browning PW, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 100(19), 7765-7771 (1996)
DIPROPARGYL ETHERS OF HIGH ASPECT RATIO BISPHENOLS.
Filipova TS, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 48(1), 388-388 (2007)
Akira Matsugi et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(26), 7610-7624 (2011-05-24)
The kinetics and mechanisms of the self-reaction of allyl radicals and the cross-reaction between allyl and propargyl radicals were studied both experimentally and theoretically. The experiments were carried out over the temperature range 295-800 K and the pressure range 20-200
Lyudmila A Grischenko et al.
Carbohydrate research, 376, 7-14 (2013-06-04)
New arabinogalactan propargyl ethers with degree of substitution (DS) up to 2.8 have been obtained by propargylation of arabino-3,6-galactan (AG) with propargyl bromide (PB) in the two-phase system 30-60% КОН aqueous solution/toluene in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAС) or

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