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Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl trimethylacetate

98%

Synonyme(s) :

4-Nitrophenyl pivalate

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCO2C6H4NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
223.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

92-95 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)C(=O)Oc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H13NO4/c1-11(2,3)10(13)16-9-6-4-8(5-7-9)12(14)15/h4-7H,1-3H3

Clé InChI

QADVJDGFQGNSIF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Nitrophenyl trimethylacetate undergoes hydrolysis catalysed by cytoplasmic aldehyde dehydrogenase in presence of NAD+, NADH, propionaldehyde, chloral hydrate, diethylstilboestrol and p-nitrobenzaldehyde (modifiers).

Application

4-Nitrophenyl trimethylacetate was used as sensitive probe to study the catalytic activity of carboxypeptidase Y.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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T M Kitson
The Biochemical journal, 257(2), 573-578 (1989-01-15)
The effects of modifiers (NAD+, NADH, propionaldehyde, chloral hydrate, diethylstilboestrol and p-nitrobenzaldehyde) on the hydrolysis of p-nitrophenyl (PNP) pivalate (PNP trimethylacetate) catalysed by cytoplasmic aldehyde dehydrogenase are reported. In each case a different inhibition pattern is obtained to that observed
Studies of the esterase activity of cytosolic aldehyde dehydrogenase using sterically hindered and cyclic substrates.
K E Kitson et al.
Advances in experimental medicine and biology, 372, 45-52 (1995-01-01)
The trimethylacetyl-transglutaminase complex.
J E Folk
Methods in enzymology, 87, 36-42 (1982-01-01)
H C Margolis et al.
The Journal of biological chemistry, 253(21), 7891-7897 (1978-11-10)
In the course of our further investigation of the active site titration of carboxypeptidase Y, using 4-nitrophenyl trimethylacetate, we have found that carboxypeptidase Y can be isolated in different molecular forms. Carboxypeptidase Y obtained from Fleischmann baker's yeast has a
Roall Espersen et al.
Applied microbiology and biotechnology, 104(6), 2513-2522 (2020-01-29)
Two proteases, named C- and T-like proteases, respectively, were purified from the culture supernatant of Amycolatopsis keratinophila subsp. keratinophila D2T grown on a keratinous slaughterhouse by-product of pig bristles and nails as sole nitrogen and carbon source. The two proteases

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