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V800059

Sigma-Aldrich

Anilin

AR, ≥99%

Synonym(e):

Aminobenzene, Benzenamine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5NH2
CAS-Nummer:
62-53-3
Molekulargewicht:
93.13
Beilstein:
605631
EG-Nummer:
200-539-3
MDL-Nummer:
MFCD00007629
UNSPSC-Code:
12191502
PubChem Substanz-ID:
329829119
bp:
184 °C (lit.)
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

AR

Dampfdichte

3.22 (185 °C, vs air)

Dampfdruck

0.7 mmHg ( 25 °C)

Produktlinie

Vetec™

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

1139 °F

Expl.-Gr.

11 %

dilution

(for analytical testing)

Brechungsindex

n20/D 1.586 (lit.)

pH-Wert

8.8 (20 °C, 36 g/L)

bp

184 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−6 °C (lit.)

Dichte

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Nc1ccccc1

InChI

1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2

InChIKey

PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Die akute Toxizität von Anilin wird unter anderem durch seine in vivo-Aktivierung zu 4-Hydroxyanilin und die Bildung von Hämoglobin-Addukten hervorgerufen. In Erythrozyten ist dieses mit der Freisetzung von Eisen und der Akkumulierung von Methämoglobin und der Entwicklung von hämolytischer Anämie sowie der Entzündung der Milz verbunden. Bei längerer Verabreichung wird häufig eine Tumorbildung in der Milz beobachtet.

Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Zielorgane

Blood

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MMBB3928
MMBB3866
MMBB3589

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Hongli Ji et al.
Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 28(5), 519-533 (2015-01-22)
The nonprotein amino acid β-aminobutyric acid (BABA) is known to protect plants against various pathogens. The mode of action is relatively diverse and specific in different plant-pathogen systems. To extend the analysis of the mode of action of BABA to
M Peluso et al.
Carcinogenesis, 21(2), 183-187 (2000-02-05)
The 'Mediterranean diet', a diet rich in cereals, fruit and vegetables, has been associated with lowering the risk of a variety of cancers of the digestive tract and the bladder. In a previous study, we showed that the high phenolic
Timo Stahl et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1248-1251 (2013-01-15)
Heterolytic splitting of the Si-H bond mediated by a Ru-S bond forms a sulfur-stabilized silicon cation that is sufficiently electrophilic to abstract fluoride from CF(3) groups attached to selected anilines. The ability of the Ru-H complex, generated in the cooperative
J S Bus et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 25(8), 619-626 (1987-08-01)
Aniline and several structurally-related aromatic amines produce spleen tumours in rats given high doses of compound in 2-year bioassay studies. Evaluation of the pathogenesis of the splenic lesions and characterization of the disposition of radiolabelled aniline in animals suggests that
Conghui Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(46), 18924-18927 (2012-11-08)
A novel and efficient copper-catalyzed azidation reaction of anilines via C-H activation has been developed. This method, in which the primary amine acts as a directing group by coordinating to the metal center, provides ortho azidation products regioselectively under mild
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