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Merck

I3631

Sigma-Aldrich

Isopentylnitrit

Synonym(e):

Isoamylnitrit

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH2CH2ONO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
117.15
Beilstein:
969510
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:

Brechungsindex

n20/D 1.386 (lit.)

bp

99 °C (lit.)

Dichte

0.872 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)CCON=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-5(2)3-4-8-6-7/h5H,3-4H2,1-2H3

InChIKey

OWFXIOWLTKNBAP-UHFFFAOYSA-N

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Sonstige Hinweise

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-4.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-20 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Rao M Uppu
Analytical biochemistry, 354(2), 165-168 (2006-06-06)
A method for the synthesis of peroxynitrite is described. It involves nitrosation of H2O2 at pH> or = 12.5 by isoamyl or butyl nitrite in mixed solvents of isopropyl alcohol (IPA) and water at 25+/-1 degrees C. Maximum yields of
E Noack et al.
Basic research in cardiology, 86 Suppl 2, 37-50 (1991-01-01)
All nitrovasodilators act intracellularly by a common molecular mechanism. This is characterized by the release of nitric oxide (NO). They are, thus, prodrugs or carriers of the active principle NO, responsible for endothelial controlled vasodilation. The rate of NO-formation strongly
D C Rees et al.
Neurobehavioral toxicology and teratology, 8(2), 139-142 (1986-03-01)
Mice were examined for effects on lethality and motor performance on an inverted screen test following inhalation exposure to isoamyl, n-butyl and isobutyl nitrite. All three nitrites produced concentration-related effects on both measures, with EC50s for motor performance only about
Hossein Mehrabi
Ultrasonics sonochemistry, 15(4), 279-282 (2007-10-26)
The reaction of 6-acylmethylphenanthridines with isoamyl nitrite results alpha-oximino-6-acylmethylphenanthridines in 73-95% yields in DMF under ultrasound irradiation. Compared with conventional methods, the main advantages of the present procedure are milder conditions, shorter reaction time and higher yields.
R M Uppu et al.
Analytical biochemistry, 236(2), 242-249 (1996-05-01)
A new method for the preparation of high concentrations of peroxynitrite (up to 1 M) is described. The synthesis uses a two-phase system and involves a displacement reaction by the hydroperoxide anion (in the aqueous phase) on isoamyl nitrite (in

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