Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

A4330

Sigma-Aldrich

4′-Aminomethyltrioxsalen -hydrochlorid

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

Synonym(e):

4′-Aminomethyl-4,5′,8-trimethylpsoralen -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

5 MG
€ 279,00

€ 279,00

Voraussichtliches Versanddatum01. April 2025

Bulk-Bestellung anfordern
Alle Fotos(1)

Größe auswählen

Ansicht ändern
5 MG
€ 279,00

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H15NO3 · HCl
CAS-Nummer:
62442-61-9
Molekulargewicht:
293.75
MDL-Nummer:
MFCD00134837
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24890846
NACRES:
NA.77

€ 279,00

Voraussichtliches Versanddatum01. April 2025

Bulk-Bestellung anfordern

Form

powder

Qualitätsniveau

200

Löslichkeit

H2O: 1 mg/mL
DMSO: 2 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1=CC(=O)Oc2c(C)c3oc(C)c(CN)c3cc12

InChI

1S/C15H15NO3/c1-7-4-13(17)19-14-8(2)15-11(5-10(7)14)12(6-16)9(3)18-15/h4-5H,6,16H2,1-3H3

InChIKey

WBIICVGYYRRURR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid inaktiviert DNA- und RNA-Viren, einschließlich HIV-1-Viren. 4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid kann bei Bestrahlung mit UV-Licht eine kovalente Bindung mit Nukleinsäuren eingehen.

Biochem./physiol. Wirkung

4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid wird zur Inaktivierung von DNA- und RNA-Viren, einschließlich HIV-1-Viren, durch DNA-Vernetzung und UV-Strahlung verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Weitere empfohlene Apoptoseprodukte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000371450
0000371450
0000303630
0000303630
0000180067

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 7

1 of 7

Methoxsalen United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1417001

Methoxsalen

Tirapazamine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0552

Tirapazamine

Carmustin ≥98%

Sigma-Aldrich

C0400

Carmustin

Aminopterin powder

Sigma-Aldrich

A1784

Aminopterin

Carboplatin

Sigma-Aldrich

C2538

Carboplatin

Melphalan powder

Sigma-Aldrich

M2011

Melphalan

Wasser Nuclease-Free Water, for Molecular Biology

Sigma-Aldrich

W4502

Wasser

Ryan C Maves et al.
Vaccine, 29(15), 2691-2696 (2011-02-10)
Psoralens are photoreactive compounds that cross-link pyrimidines after exposure to UVA radiation. In this experiment, we tested the protective efficacy of a psoralen-inactivated dengue vaccine candidate in non-human primates. Two groups of 7 Aotus nancymaae monkeys received either 10ng per
A A Oroskar et al.
Free radical biology & medicine, 20(5), 751-756 (1996-01-01)
The ability of scavengers of hydroxyl radical (OH radical) to modulate the photosensitized relaxation (induction of the first single-strand break) of supercoiled plasmid DNA with UVA photoactivated 4'-aminomethyl-4,5',8-trimethylpsoralen was examined by comparing the dose reduction factor (DRF: the ratio of
M A Reynolds et al.
Bioconjugate chemistry, 3(5), 366-374 (1992-09-11)
A method is reported for conjugating an analog of 4'-(aminomethyl)-4,5',8- trimethylpsoralen to methylphophonate oligonucleotides. This method enables the psoralen moiety to be coupled to the phosphonate backbone between any two desired bases in a sequence. When hybridized to a target
M Beltrame et al.
The EMBO journal, 11(4), 1531-1542 (1992-04-01)
It has long been known that U3 can be isolated hydrogen bonded to pre-ribosomal RNAs, but the sites of interaction are poorly characterized. Here we show that yeast U3 can be cross-linked to 35S pre-rRNA both in deproteinized extracts and
W S Groene et al.
Journal of virological methods, 38(1), 93-102 (1992-07-01)
The use of the synthetic psoralen 4'-aminomethyl-4,5',8-trimethylpsoralen hydrochloride (AMT) is described for the inactivation of infectious rotavirus, a member of the viral family Reoviradae with a double-stranded RNA genome. This method not only provides complete inactivation of the virus but
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

DNA Damage and Repair

DNA damage and repair mechanism is vital for maintaining DNA integrity. Damage to cellular DNA is involved in mutagenesis, the development of cancer among others.

Discover Bioactive Small Molecules for Cell Cycle

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Bioactive Molecules for Apoptosis

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

1 Review This action will navigate to reviews.

Questions

Reviews

Active Filters

  1. 1 Ratings-Only Review

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.