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Merck

A4330

4′-Aminomethyltrioxsalen -hydrochlorid

DNA and RNA virus inactivator, powder

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

Synonym(e):

4′-Aminomethyl-4,5′,8-trimethylpsoralen -hydrochlorid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H15NO3 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
293.75
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Form:
powder
Quality level:

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Produktname

4′-Aminomethyltrioxsalen -hydrochlorid,

SMILES string

CC1=CC(=O)Oc2c(C)c3oc(C)c(CN)c3cc12

InChI key

WBIICVGYYRRURR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H15NO3/c1-7-4-13(17)19-14-8(2)15-11(5-10(7)14)12(6-16)9(3)18-15/h4-5H,6,16H2,1-3H3

form

powder

solubility

H2O: 1 mg/mL, DMSO: 2 mg/mL

storage temp.

2-8°C

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100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

H2O: 1 mg/mL, DMSO: 2 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: >20 mg/mL

Application

4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid inaktiviert DNA- und RNA-Viren, einschließlich HIV-1-Viren. 4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid kann bei Bestrahlung mit UV-Licht eine kovalente Bindung mit Nukleinsäuren eingehen.

Biochem/physiol Actions

4′-Aminomethyltrioxsalen-Hydrochlorid wird zur Inaktivierung von DNA- und RNA-Viren, einschließlich HIV-1-Viren, durch DNA-Vernetzung und UV-Strahlung verwendet.

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die Forschung im Bereich der Apoptose. Weitere empfohlene Apoptoseprodukte finden Sie hier. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklasse

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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W A Saffran et al.
Mutation research, 274(1), 1-9 (1992-06-01)
Photoreaction with psoralen, a DNA-crosslinking reagent, induces mitotic recombination in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Psoralen damage-induced recombination was studied with non-replicating plasmids, which transform yeast cells by undergoing recombination events with chromosomal DNA. When plasmid DNA was photoreacted with psoralen
M N Lubaki et al.
AIDS research and human retroviruses, 10(11), 1427-1431 (1994-11-01)
Studies have shown that cytolytic T lymphocyte (CTL) responses may be critical to the clearance of the early viremia in acute HIV-1 infection. It is likely that these cells play an important role in prolonging the asymptomatic phase of the
D J Hei et al.
Transfusion, 39(3), 239-248 (1999-04-16)
Cytokines generated in platelet concentrates (PCs) during storage have been implicated as possible mediators of febrile nonhemolytic transfusion reactions. Two potential methods of white cell inactivation were compared for their ability to reduce cytokine synthesis in pooled random-donor PC aliquots:
M Beltrame et al.
The EMBO journal, 11(4), 1531-1542 (1992-04-01)
It has long been known that U3 can be isolated hydrogen bonded to pre-ribosomal RNAs, but the sites of interaction are poorly characterized. Here we show that yeast U3 can be cross-linked to 35S pre-rRNA both in deproteinized extracts and
H Du et al.
RNA (New York, N.Y.), 7(1), 133-142 (2001-02-24)
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