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900501

Sigma-Aldrich

Kaliumcarbonat

anhydrous, free-flowing, Redi-Dri™, ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Lineare Formel:
K2CO3
CAS-Nummer:
584-08-7
Molekulargewicht:
138.21
Beilstein:
4267587
EG-Nummer:
209-529-3
MDL-Nummer:
MFCD00011382
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
24858785
NACRES:
NA.21
Assay:
99%
Form:
powder
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

anhydrous
free-flowing

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

ReagentPlus®
Redi-Dri™

Assay

99%

Form

powder

pH-Wert

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp (Schmelzpunkt)

891 °C (lit.)

SMILES String

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChIKey

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Anwendung


  • Improved 2-pyridyl reductive homocoupling reaction using biorenewable solvent: A detailed examination of using potassium carbonate in an enhanced reductive homocoupling of 2-pyridyl compounds in a biorenewable solvent, showcasing a sustainable approach to chemical synthesis (Webb et al., 2023).

  • Fe(3)O(4)@void@C-Schiff-base/Pd yolk-shell nanostructures as a nanocatalyst for Suzuki coupling reaction: Discusses the development of a palladium-based nanocatalyst supported by potassium carbonate for improved Suzuki coupling reactions, an important reaction in organic chemistry (Barzkar et al., 2023).

  • Enhanced LC-ESI-MS/MS Sensitivity by Cationic Derivatization of Organophosphorus Acids: Study on enhancing liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry sensitivity using potassium carbonate, improving the detection of organophosphorus acids (Shamai Yamin et al., 2023).


Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCR5476
MKCN8574
MKCM0408
MKCF9029
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Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Heck reaction catalyzed by phospha-palladacycles in non-aqueous ionic liquids.
Herrmann WA and Bohm VPW.
Journal of Organometallic Chemistry, 572(1), 141-145 (1999)
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