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Merck

95054

Azelainsäure

analytical standard

Synonym(e):

Nonandisäure

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
HO2C(CH2)7CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
188.22
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-669-1
Beilstein/REAXYS Number:
1101094
MDL number:

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grade

analytical standard

Quality Level

vapor density

6.5 (vs air)

vapor pressure

<1 mmHg ( 20 °C)

assay

≥98.5% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

impurities

≤0.5% water

bp

286 °C/100 mmHg (lit.)

mp

106-112 °C, 109-111 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

OC(=O)CCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12,13)

InChI key

BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N

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A96150114808.20117
application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

application(s)

-

application(s)

-

application(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

-

format

neat

format

-

format

-

format

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

grade

analytical standard

grade

technical grade

grade

-

grade

-

assay

≥98.5% (GC)

assay

80%

assay

~85% (GC)

assay

≥98.0% (GC)

General description

This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food. Find all available reference materials for compounds listed in 10/2011 here
Azelaic acid (heptane-l,7-dicarboxylic acid), a dicarboxylic saturated acid, is an active component of some topical anti-acne preparations. It is reportedly identified in cosmetics and pharmaceuticals. Azelaic acid is found to suppress the growth of Propionibacterium spp. and reduce keratinization.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Azelaic acid may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in the following:
  • Tobacco using gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS).
  • Topical preparations using reversed-phase liquid chromatographic (LC) with UV-Vis detection.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

410.0 °F - closed cup

flash_point_c

210 °C - closed cup


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Simultaneous determination of azelaic and benzoic acids in topical preparations by liquid chromatography
Mansour MA and Ibrahiem MM
Chromatographia, 55(7-8), 435-437 (2002)
Syntheses and QSAR studies of sorbic, cinnamic and ricinoleic acid derivatives as potential antibacterial agents
Narasimhan B, et al.
Indian Journal of Chemistry, 42B, 2828-2834 (2003)
Simultaneous determination of non?volatile, semi?volatile, and volatile organic acids in tobacco by SIM?Scan mode GC?MS
Wang B, et al.
Journal of Separation Science, 31(4), 721-726 (2008)
Dongdong Zhang et al.
Oxidative medicine and cellular longevity, 2020, 1295984-1295984 (2021-01-12)
Acute myeloid leukemia (AML) is a hematological malignancy with a poor prognosis attributed to elevated reactive oxygen species (ROS) levels. Thus, agents that inhibit ROS generation in AML should be exploited. Azelaic acid (AZA), a small molecular compound, can scavenge
Boni Elewski et al.
Cutis, 77(2 Suppl), 12-16 (2006-03-29)
Azelaic acid (AzA) initially was released in a 20% cream formulation, which has been shown to be effective in the treatment of mild to moderate rosacea. Recently, a 15% gel formulation was developed that vastly improved the delivery of AzA

Global Trade Item Number

SKUGTIN
95054-100MG04061833305201

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