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58698

N-Isobutyryl-L-cystein

derivatization grade (chiral), LiChropur, ≥97.0%

Synonym(e):

N-(2-Methylpropionyl)-L-cystein

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250 mg
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C7H13NO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
191.25
UNSPSC Code:
23151816
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:

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grade

derivatization grade (chiral)

Quality Level

product line

ChiraSelect

assay

≥97.0% (RT), ≥97.0%

form

solid

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

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LiChropur

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form

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solid

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

optical purity

-

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optical purity

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General description

N-Isobutyryl-L-cysteine is a chiral derivatizing agent, widely used for the separation of amino acid enantiomers.

Application

N-Isobutyryl-L-cysteine may be used as a chiral derivatization agent for the determination of D- and L-amino acids in natural/synthetic bioactive peptides, pharmaceutical formulations and absolute configuration of selenomethionine[1] using chromatography techniques.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Other Notes

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis
Chirales Derivatisierungsmittel für die Analyse der Enantiomeren-Reinheit von Aminosäuren mit OPA[2][3]

Legal Information

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M.A. Blaskovich et al.
Journal of the American Chemical Society, 115, 5021-5021 (1993)
Liquid chromatographic determination of d-and l-amino acids by derivatization with o-phthaldialdehyde and N-isobutyryl-l-cysteine applications with reference to the analysis of peptidic antibiotics, toxins, drugs and pharmaceutically used amino acids
Bruckner H, et al.
Journal of Chromatography A, 711(1), 201-215 (1995)
Application of chiral derivatizing agents in the high-performance liquid chromatographic separation of amino acid enantiomers: a review
Ilisz L, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 47(1), 1-15 (2008)
H. Bruckner et al.
Journal of Chromatography A, 666, 259-259 (1994)
H Brückner et al.
Journal of chromatography, 476, 73-82 (1989-08-04)
The enantioseparation of standard mixtures composed of protein DL-amino acids was performed by reversed-phase high-performance liquid chromatography of the corresponding diastereomeric isoindolyl derivatives, formed by automated precolumn derivatization with o-phthaldialdehyde (OPA) and a series of N-acyl-L-cysteines(Acyl-Cys). A photodiode-array detector, operating

Global Trade Item Number

SKUGTIN
58698-1G-F04061826651827
58698-250MG-F04061833277683

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