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N,N-Dimethylformamid-diethylacetal

for esterification of fatty acids, ≥95.0% (GC)

Synonym(e):

1,1-Diethoxy-N,N-dimethylmethylamin, 1,1-Diethoxytrimethylamin

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
(CH3)2NCH(OC2H5)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
147.22
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
214-707-9
Beilstein/REAXYS Number:
741889
MDL number:
Assay:
≥95.0% (GC)
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≥95.0% (GC)

quality

for esterification of fatty acids

color

colorless to yellow

refractive index

n20/D 1.397-1.401, n20/D 1.400 (lit.)

bp

130-133 °C (lit.)

density

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

amine, ether

SMILES string

CCOC(OCC)N(C)C

InChI

1S/C7H17NO2/c1-5-9-7(8(3)4)10-6-2/h7H,5-6H2,1-4H3

InChI key

BWKAYBPLDRWMCJ-UHFFFAOYSA-N

General description

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal undergoes Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction with alkyne to yield 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives.[1]
N,N-Dimethylformamide diethyl acetal (DMF diethyl acetal) on reaction with butanol affords N,N-dimethylformamide dibutyl acetal. It participates in various alkylation, formylation, and aminomethylenation reactions. It has been synthesized from N,N-dialkyl(chloromethylene)ammonium chloride.

Application

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal is a suitable reagent for the esterification of fatty acids. It is suitable reagent used in the quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine, from a urine matrix by gas chromatography.[2]

Other Notes

Reagens für die Veresterung von Fettsäuren; Review

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0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

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0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

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