11721933001
Roche
DNA-Molekulargewichtsmarker XIV (100-bp-Leiter)
solution, pkg of 50 μg (in 200 μl)
Synonym(e):
DNA-Marker
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empfohlene Produkte
Form
solution
Qualitätsniveau
Verpackung
pkg of 50 μg (in 200 μl)
Hersteller/Markenname
Roche
Konzentration
250 μg/mL
Farbe
colorless
Löslichkeit
water: miscible
Lagertemp.
−20°C
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Durch die Spaltung eines speziell konstruierten Plasmids mit Restriktionsendonukleasen hergestelltes Fragmentgemisch.
Größenbereich: 100 bis 1500 bp und eine zusätzliche Bande von 2642 bp
Größenbereich: 100 bis 1500 bp und eine zusätzliche Bande von 2642 bp
Anwendung
DNA-Molekulargewichtsmarker XIV (100-bp-Leiter) ermöglicht eine genaue Dimensionierung von DNA-Fragmenten, die nach der Trennung auf Agarosegelen durch PCR, Restriktionsverdau oder RT-PCR erzeugt wurden. Der DNA-Molekulargewichtsmarker kann für eine genaue Größenbestimmung in Verbindung mit dem DNA-Molekulargewichtsmarker XIII (50-bp-Leiter) verwendet werden.
Eine elektrophoretische Abscheidung dieses Molekulargewichtsmarkers resultiert in einem regelmäßigen Muster. Die Fragmente haben hervorstehende 5′-Enden und können durch standardmäßige Auffüllreaktionen mit radioaktiven Nukleotiden (z. B. 32P-dTTP oder 32P-dGTP) markiert werden. Endmarkierungsreaktionen können mit einem radioaktiven oder nicht radioaktiven Didesoxynukleotid (z. B. DIG-11-ddUTP) und terminaler Transferase durchgeführt werden.
Eine elektrophoretische Abscheidung dieses Molekulargewichtsmarkers resultiert in einem regelmäßigen Muster. Die Fragmente haben hervorstehende 5′-Enden und können durch standardmäßige Auffüllreaktionen mit radioaktiven Nukleotiden (z. B. 32P-dTTP oder 32P-dGTP) markiert werden. Endmarkierungsreaktionen können mit einem radioaktiven oder nicht radioaktiven Didesoxynukleotid (z. B. DIG-11-ddUTP) und terminaler Transferase durchgeführt werden.
DNA-Molekulargewichtsmarker XIV wird bei der Gelelektrophorese verwendet.
Sequenz
Das Gemisch enthält 15 doppelsträngige DNA-Fragmente mit den folgenden Basenpaarlängen (1 Basenpaar = 660 Dalton): 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500 und eine zusätzliche Bande von 2642 bp. Das 500-bp- und 1000-bp-Bandenmuster ist zwei- bis dreimal heller.
Hinweis: Fragmentlängen werden mithilfe einer Computeranalyse der DNA-Sequenz abgeleitet. Je nach Größenbereich des Markers sind die kleinsten Fragmente nur auf überladenen Gelen sichtbar. Um ihre Identifizierung zu erleichtern, sind die 500-bp- und 1000-bp-Bandenmuster zwei- bis dreimal heller als die anderen Banden in der Leiter.
Hinweis: Fragmentlängen werden mithilfe einer Computeranalyse der DNA-Sequenz abgeleitet. Je nach Größenbereich des Markers sind die kleinsten Fragmente nur auf überladenen Gelen sichtbar. Um ihre Identifizierung zu erleichtern, sind die 500-bp- und 1000-bp-Bandenmuster zwei- bis dreimal heller als die anderen Banden in der Leiter.
Einheitendefinition
50 μg = 1 Einheit A260
Physikalische Form
Gebrauchsfertige Lösung, 250 μg/mL, in TE-Puffer (10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8,0).
Sonstige Hinweise
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
Flammpunkt (°F)
does not flash
Flammpunkt (°C)
does not flash
Analysenzertifikate (COA)
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