Direkt zum Inhalt
Merck

11636090910

Roche

PCR DIG Probe Synthesis Kit

sufficient for 25 reaction (50 μL final reaction volume)

Synonym(e):

DIG-System, Sonde

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105500

Verwendung

sufficient for 25 reaction (50 μL final reaction volume)

Qualitätsniveau

Hersteller/Markenname

Roche

Methode(n)

PCR: suitable

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Das PCR DIG Probe Synthesis Kit enthält eine Formulierung von alkalilabilem Digoxigenin-11Desoxyuridin-Triphosphat (dUTP) (Digoxigenin = DIG). Dieses Kit dient zur praktischen und effizienten Herstellung von DIG-markierten DNA-Sonden, die bei der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) hochempfindlich sind. Die Sonden sind gemäß PCR-Methode mit DIG-11dUTP (alkalilabil) markiert. Das Verhältnis DIG-dUTP:dTTP ist 1:2.
Das PCR DIG Probe Synthesis Kit enthält den DNA-Polymerase-Mix Expand High Fidelity. Dieser robuste Enzym-Mix mit Korrekturlese-Aktivität polymerisiert Sonden mit einer Länge von 40 bp bis 5 kb unter Verwendung von 10 pg Plasmid-DNA und 10 ng genomischer DNA als Template. Diese DIG-markierten Sonden bleiben über ein Jahr lang stabil.

Anwendung

Mit dem PCR DIG Probe Synthesis Kit erzeugte digoxigenin-markierte (DIG-markierte) DNA-Sonden sind zum Nachweis von Genen in niedriger (oder einfacher) Kopienzahl in seltener mRNA in Southern und Northern Blots geeignet. DIG-markierte DNA-Sonden werden auch zur Markierung von DNA bei der In-situ-Hybridisierung verwendet.
Die Konzentration des gelieferten dUTP-Nukleotid-Mixes kann entsprechend der Sondenlänge angepasst werden. Die Wirksamkeit der Markierung kann schnell auf einem Agarosegel bestimmt werden.
Membran-Stripping und Membran-Resondierung ist mehrmals möglich, wenn das Protokoll in der Packungsbeilage befolgt wird.
Eine PCR-Markierungsreaktion (50 μl) ergibt normalerweise genügend Sonde für 20 ml Hybridisierungslösung. Das Kit kann für ungefähr 25 Reaktionen (50 μl) verwendet werden.

Verpackung

1 Kit mit 6 Komponenten.

Qualität

Jede Charge des PCR DIG Probe Synthesis Kit wird einem Funktionstest mit PCR unterzogen. Amplifikationsprodukte werden in genomischen Southern Blots getestet.
Mit der Kontrollreaktion wird unter den in dieser Packungsbeilage beschriebenen PCR-Bedingungen ein Amplifikationsprodukt mit 442 bp hergestellt. Aufgrund mehrfachen Einbaus von DIG-dUTP während des PCR-Prozesses haben die PCR-Produkte im Vergleich zu dem nicht markierten PCR-Produkt ein wesentlich höheres Molekulargewicht. Nach der Hybridisierung des PCR-Produkts auf 10 μg menschlicher genomischer DNA und dem anschließenden Chemilumineszenz-Nachweis wird ein spezifisches Fragmentmuster nachgewiesen.

Nur Kit-Komponenten

Produkt-Nr.
Beschreibung

  • Enzyme Mix, Expand High Fidelity 3.5 U/μl

  • PCR DIG Probe Synthesis Mix, containing dATP, dCTP, dGTP (2 mM each) 10x concentrated

  • PCR Buffer with MgCl2 10x concentrated

  • dNTP Stock Solution, containing dATP, dCTP, dGTP, dTTP (2 mM each), pH 7.0 10x concentrated

  • Control Template, plasmid DNA in Tris/EDTA buffer, pH 8.0. The 5-kb plasmid contains the cDNA for the human tissue-type plasminogen activator (tPA) 20 pg/μl

  • Control PCR Primer Mix, containing 50 pmol of each primer, control PCR primer 1 and 2 2 mM each

auch häufig zusammen mit diesem Produkt gekauft

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

does not flash

Flammpunkt (°C)

does not flash


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

N Toplu et al.
Veterinary pathology, 48(3), 576-583 (2010-05-13)
The present study describes the pathologic changes and cellular apoptosis in the central nervous system (CNS) of fetal and neonatal small ruminants infected with border disease virus (BDV), as demonstrated by immunohistochemistry and in situ hybridization. Abortions of ewes and
Takato Sugiyama et al.
Cell reports, 26(12), 3400-3415 (2019-03-21)
18S non-functional rRNA decay (NRD) eliminates non-functional 18S rRNA with deleterious mutations in the decoding center. Dissociation of the non-functional 80S ribosome into 40S and 60S subunits is a prerequisite step for degradation of the non-functional 18S rRNA. However, the mechanisms
Handeng Liu et al.
Parasitology research, 112(3), 1011-1020 (2012-12-21)
Microsporidia are a group of obligate intracellular parasites of medical and agricultural importance, which can infect almost all animals, including human beings. Using the genome data of Nosema bombycis, four families of miniature inverted-repeat transposable elements (MITEs) in ribosomal DNA
Zengrong Zhu et al.
Methods in enzymology, 546, 215-250 (2014-11-16)
Human pluripotent stem cells (hPSCs) have the potential to generate all adult cell types, including rare or inaccessible human cell populations, thus providing a unique platform for disease studies. To realize this promise, it is essential to develop methods for
Andreas R Gruber et al.
Molecular biology and evolution, 25(9), 1923-1930 (2008-06-21)
The 7SK small nuclear RNA (snRNA) is a key player in the regulation of polymerase (pol) II transcription. The 7SK RNA was long believed to be specific to vertebrates where it is highly conserved. Homologs in basal deuterostomes and a

Artikel

Mögliche Ursachen und Abhilfemaßnahmen für Probleme, die bei der Vorbereitung von Proben für SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese) auftreten, und Optimierung der Elektrophoresebedingungen.

Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.

Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.

Markierungsmethoden mit Digoxigenin (DIG) und Kits für DNA- und RNA-DIG-Sonden, DNA-Markierung durch Random Primer, Nick-Translationsmarkierung, 5‘- und 3‘-Endmarkierung von Oligonukleotiden.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.