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MABN819

Sigma-Aldrich

Anti-Tau-Antikörper, oligomerer Antikörper, Klon TOMA-1

clone TOMA-1, from mouse

Synonym(e):

Microtubule-associated protein tau oligomer, Tau oligomer, PHF-tau oligomer, Paired helical filament-tau oligomer, Neurofibrillary tangle protein oligomer

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

TOMA-1, monoclonal

Speziesreaktivität

rat, human, mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

mammals (based on high homology)

Methode(n)

ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MAPT(4137)
mouse ... Mapt(17762)
rat ... Mapt(29477)

Allgemeine Beschreibung

Mikrotubuli-assoziiertes Protein Tau (UniProt P10636; auch als Neurofibrillenbündel-Protein, Tau aus paarigen helikalen Filamenten, PHF-Tau bekannt) wird beim Menschen vom MAPT-Gen (auch TAU-, MAPT1-, MTBTL-Gen genannt) (Gen-ID 4137) codiert. Bei Alzheimer-Erkrankung erfolgt die Akkumulation des Mikrotubuli-assoziierten Proteins Tau vorwiegend in den Neuronen. Tau sammelt sich sowohl in den somatodendritischen als auch in den axonalen Neuronendomänen an. Zudem sammelt sich Tau im Soma in Form von neurofibrillären Bündeln (Neurofibrillary Tangles, NFT) an. Zelltod und synaptische Läsionen treten unabhängig von der NFT-Formation auf und die Forschung zeigt, dass die NFT-Formation allein nicht zur Neurodegeneration führt, was darauf hindeutet, dass lösliche Tau-Aggregate die toxischere und pathologisch signifikantere Tau-Spezies darstellen. Tau-Oligomere wirken bei extrazellulärer Anwendung an kultivierten neuronalen Zellen neurotoxisch und Tau-Oligomere (nicht jedoch Tau-Fibrillen) induzieren die Neurodegeneration sowie synaptische und mitochondriale Störungen in-vivo. Darüber hinaus können Forscher Tau-Oligomere als zuverlässigen Biomarker einsetzen, um zwischen Gehirnschnitten von Alzheimer-Patienten und Gehirnschnitten von nicht an Alzheimer Erkrankten im gleichen Alter zu differenzieren.

Spezifität

Klon TOMA-1 (auch als Klon H12C10 bekannt) ist eines von mehr als 13 Hybridomen, die aus mit in vitro erzeugtem rekombinantem Tau-441-Oligomeren (Tau-F, Tau-4, 2N4-R-Isoform) immunisierten Mäusen gewonnen wurden. Diese TOMA weisen oligomeres Tau spezifisch nach, ohne Reaktivität für monomeres Tau, Tau-Fibrillen, Aβ-Oligomere, Aβ-Fibrillen oder α-Synnuklein-Oligomere (Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014). J. Neurosci. 34(12):4260-4272).

Immunogen

Oligomere von rekombinantem humanem Tau-441 (Tau-F, Tau-4, 2N4R-Isoform) (Lasagna-Reeves, C. A., et al. (2012). FASEB J. 26(5):1946–1959).

Anwendung

Anti-Tau, oligomerisch, Klon TOMA-1, Katalognr. MABN819 ist ein monoklonaler Maus-Antikörper, der auf Tau-Oligomere abzielt und in Dot Blot, ELISA, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie, Neutralisation und Western Blot geprüft wurde.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Western-Blot-Analyse: 20 µg/ml einer repräsentativen Charge wiesen hochreguliertes oligomeres Tau in löslichem PBS-Hirnextrakt von humanem Hirn mit Morbus Alzheimer (AD) nach (Mit freundlicher Genehmigung von Sengupta, U., et al., Kayed Lab, University of Texas, Galveston, USA).

Bitte beziehen Sie sich auf die folgenden Publikationen zur Verwendung von TOMA-Klonen in Dot Blot, ELISA, Immunfluoreszenz, Immunhistochemie, Neutralisation und Western Blot:

1. Vuono, R., et al. (2015). Brain. 138(Pt 7):1907-1918.
2. Castillo-Carranza, D.L., et al. (2015). J. Neurosci. 35(12):4857-4868.
3. Castillo-Carranza, D.L., et al. (2014). J. Neurosci. 34(12):4260-4272.

Qualität

Mittels Western Blot an humanem Hirnlysat mit Morbus Alzheimer beurteilt.

Western-Blot-Analyse: 4 µg/ml dieses Antikörpers wiesen Tau-Oligomere in 25 µg humanem Hirnlysat mit Morbus Alzheimer nach.

Zielbeschreibung

Ja nach Größe des/der Oligomers/e variabel. In manchen Lysaten können nichtcharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales IgG2aκ der Maus in Puffer mit PBS ohne Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Über Protein A aufgereinigt.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Fan Xia et al.
Acta neuropathologica communications, 9(1), 51-51 (2021-03-26)
The retina, as the only visually accessible tissue in the central nervous system, has attracted significant attention for evaluating it as a biomarker for neurodegenerative diseases. Yet, most of studies focus on characterizing the loss of retinal ganglion cells (RGCs)
Yan Zhu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38(48), 10255-10270 (2018-10-17)
Brainstem locus ceruleus neurons (LCn) are among the first neurons across the lifespan to evidence tau pathology, and LCn are implicated in tau propagation throughout the cortices. Yet, events influencing LCn tau are poorly understood. Activated persistently across wakefulness, LCn
Urmi Sengupta et al.
Annals of clinical and translational neurology, 4(4), 226-235 (2017-04-07)
With an increasing incidence of Alzheimer's disease (AD) and neurodegenerative tauopathies, there is an urgent need to develop reliable biomarkers for the diagnosis and monitoring of the disease, such as the recently discovered toxic tau oligomers. Here, we aimed to
Urmi Sengupta et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2754, 147-183 (2024-03-21)
Tau oligomers have been shown to be the main toxic tau species in several neurodegenerative disorders. To study tau oligomers, we have developed reagents and established methods for the reliable preparation, isolation, and detection of tau oligomers as well as
Fang Du et al.
Brain : a journal of neurology, 146(10), 4378-4394 (2023-04-19)
Prolonged exposure to glucocorticoids, the main stress hormones, damages the brain and is a risk factor for depression and Alzheimer's disease. Two major drivers of glucocorticoid-related neurotoxicity are mitochondrial dysfunction and Tau pathology; however, the molecular/cellular mechanisms precipitating these events

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