MABN466
Anti-Ankyrin-G-Antikörper, Klon N106/36
clone N106/36, from mouse
Synonym(e):
Ankyrin-3, ANK-3, Ankyrin-G
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
N106/36, monoclonal
Speziesreaktivität
rat
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
Isotyp
IgG2aκ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
rat ... Ank3(361833)
Allgemeine Beschreibung
Ankyrine sind eine Familie von Spektrin-bindenden Proteinen, die das Spektrin/Aktin-Zytoskelett-Netzwerk mit den zytoplasmatischen Domänen integraler Membranproteine koppeln, zu denen Kanäle wie der Anionenaustauscher, der spannungsabhängige Natriumkanal und die Na/K-ATPase sowie mit L1 verwandte neuronale Zelladhäsionsmoleküle gehören. Im Nervensystem sind drei verschiedene Ankyrine bekannt: Ankyrin-B, Ankyrin-G und Ankyrin-R. Alle drei Ankyrine enthalten eine N-terminale membranbindende Domäne, eine interne Domäne, die Spektrin binden kann, und eine C-terminale regulatorische Domäne, die Ziel des alternativen Spleißens ist. Ankyrin-B, das vorherrschende neuronale Ankyrin, umfasst zwei Isoformen von ~220 kDa und ~440 kDa. Die alternativ gespleißte Isoform (~220 kDa) ist die Hauptform im adulten Gehirn, während die Form ~440 kDa bevorzugt im sich entwickelnden neonatalen Gehirn exprimiert wird. Drei Formen von Ankyrin-G (~190 kDa, ~270 kDa, ~480 kDa) sind in axonalen Initialsegmenten und den Ranvier-Knoten myelinisierter Axone lokalisiert, wo Aktionspotentiale fließen und Ionenkanäle angereichert sind. Ankyrine machen etwa 0,5–1 % der gesamten Membranproteine im Gehirn erwachsener Wirbeltiere aus.
Spezifität
Andere Homologien: Mensch (92 % Sequenzhomologie) und Maus (87 % Sequenzhomologie).
Immunogen
Rekombinantes Protein, das humanem Ankyrin-G entspricht.
Anwendung
Anti-Ankyrin-G-Antikörper, Klon N106/36, ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper, der auf Ankyrin abzielt und in IHC getestet wurde.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Entwicklungsneurologie
Entwicklungsneurologie
Immunhistochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:2.000 einer repräsentativen Charge wurde Ankyrin-G in Großhirnrindengewebe der Ratte nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Ankyrin-G im Sehnervengewebe von Ratten nachgewiesen.
Immunfluoreszenzanalyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Ankyrin-G im Kortexgewebe erwachsener Ratten nachgewiesen.
Immunfluoreszenzanalyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ankyrin-G in einem Rattenmodell von TLE mEC-Schicht-II-Neuronen nachgewiesen (Hargus, N. J., et al. (2011). Neurobiol Dis. 41(2):361-376.)
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Ankyrin-G im Sehnervengewebe von Ratten nachgewiesen.
Immunfluoreszenzanalyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde Ankyrin-G im Kortexgewebe erwachsener Ratten nachgewiesen.
Immunfluoreszenzanalyse: Mit einer repräsentativen Charge aus einem unabhängigen Labor wurde Ankyrin-G in einem Rattenmodell von TLE mEC-Schicht-II-Neuronen nachgewiesen (Hargus, N. J., et al. (2011). Neurobiol Dis. 41(2):361-376.)
Qualität
Beurteilt mittels Immunhistochemie an Hippocampus-Gewebe der Ratte.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:500 einer repräsentativen Charge wurde Ankyrin-G in Hippocampus-Gewebe der Ratte nachgewiesen.
Immunhistochemische Analyse: Mit einer Verdünnung von 1:500 einer repräsentativen Charge wurde Ankyrin-G in Hippocampus-Gewebe der Ratte nachgewiesen.
Zielbeschreibung
480 kDa berechnet
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2aκ in 0,1 M Tris-Glycin (pH 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Hippocampus-Gewebe der Ratte
Hippocampus-Gewebe der Ratte
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Yanxia Ding et al.
Neuroreport, 29(18), 1537-1543 (2018-10-16)
Recent studies have indicated that the structure of the axon initial segment (AIS) of neurons is highly plastic in response to changes in neuronal activity. Whether an age-related enhancement of neuronal responses in the visual cortex is coupled with plasticity
Zhuang Xu et al.
iScience, 27(3), 109264-109264 (2024-03-07)
The axon initial segment (AIS) is located at the proximal axon demarcating the boundary between axonal and somatodendritic compartments. The AIS facilitates the generation of action potentials and maintenance of neuronal polarity. In this study, we show that the location
Miguel A Marin et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 43(48), 8126-8139 (2023-10-12)
Subcortical white matter stroke (WMS) is a progressive disorder which is demarcated by the formation of small ischemic lesions along white matter tracts in the CNS. As lesions accumulate, patients begin to experience severe motor and cognitive decline. Despite its
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In neurons, the microtubule (MT) cytoskeleton forms the basis for long-distance protein transport from the cell body into and out of dendrites and axons. To maintain neuronal polarity, the axon initial segment (AIS) serves as a physical barrier, separating the
Tuancheng Feng et al.
Acta neuropathologica communications, 10(1), 33-33 (2022-03-16)
TMEM106B, a type II lysosomal transmembrane protein, has recently been associated with brain aging, hypomyelinating leukodystrophy, frontotemporal lobar degeneration (FTLD) and several other brain disorders. TMEM106B is critical for proper lysosomal function and TMEM106B deficiency leads to myelination defects, FTLD
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