MAB5364
Anti-Reelin-Antikörper, A.S. 164-496 mreelin, Klon G10
clone G10, Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
Anti-ETL7, Anti-LIS2, Anti-PRO1598, Anti-RL
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
G10, monoclonal
Speziesreaktivität
rodent, mouse, rat
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... RELN(5649)
Allgemeine Beschreibung
Die hochgradig geschichtete Struktur der Großhirnrinde wird durch das Muster der neuronalen Zellmigrationen bestimmt. Der erste Schritt ist die Bildung der primordialen Schicht, der Vorplatte, die aus radialen Gliazellen und den frühesten Neuronen besteht. Zu diesen Neuronen gehören die Cajal-Retzius-Neuronen. Im nächsten Schritt teilt sich die Vorplatte in eine oberflächliche (marginale) Zone, in der sich die Cajal-Retzius-Neuronen befinden, und in eine tiefe Unterplatte, in der sich die Neuronen bilden. Neuronen, die aus der Unterplatte migrieren, bilden die kortikale Platte. Diese Migration findet auf den radialen Gliafasern statt.
Die Reeler-Mutante in der Maus zeigt ein anormales Muster der Zellmigration im gesamten zerebralen und zerebellaren Kortex. Die Vorplatte bildet sich normal aus, und die Neuronen differenzieren sich zu den richtigen Zeitpunkten in der ventrikulären Zone. Anstatt jedoch die normale „Inside-out“-Anordnung der Neuronen in der kortikalen Platte zu bilden, befinden sich die älteren Neuronen am weitesten von der ventrikulären Zone entfernt, während die jüngeren Neuronen überhaupt nicht weit migrieren. Die Großhirnrinde der Reeler-Maus ist im Vergleich zur Wildtyp-Maus invertiert.
Der Defekt bei den Reeler-Mäusen scheint in der Produktion eines extrazellulären Matrixproteins durch die Cajal-Retzius-Zellen zu liegen (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.) Dieses 388-kDa-Protein wird von Wildtyp-Mäusen gebildet, nicht aber von den Reeler-Mutanten. Es wird angenommen, dass dieses Reelin-Protein für die Positionierung des migrierenden Neurons innerhalb der kortikalen Platte entscheidend ist (Abbildung 1). In Abwesenheit von Reelin wäre das wandernde Neuron „verloren“, und die kortikale Platte wäre anormal. Wir kennen noch nicht die Mechanismen, durch die Reelin die Zellen über ihre Position informiert, wie die Zelle auf Reelin reagiert und warum das Fehlen von Reelin zu einer „invertierten“ Platte führen sollte. Die Identifizierung des Proteins, für das das Reeler-Gen kodiert, sollte es uns jedoch ermöglichen, mit diesen Studien zu beginnen.
Die Reeler-Mutante in der Maus zeigt ein anormales Muster der Zellmigration im gesamten zerebralen und zerebellaren Kortex. Die Vorplatte bildet sich normal aus, und die Neuronen differenzieren sich zu den richtigen Zeitpunkten in der ventrikulären Zone. Anstatt jedoch die normale „Inside-out“-Anordnung der Neuronen in der kortikalen Platte zu bilden, befinden sich die älteren Neuronen am weitesten von der ventrikulären Zone entfernt, während die jüngeren Neuronen überhaupt nicht weit migrieren. Die Großhirnrinde der Reeler-Maus ist im Vergleich zur Wildtyp-Maus invertiert.
Der Defekt bei den Reeler-Mäusen scheint in der Produktion eines extrazellulären Matrixproteins durch die Cajal-Retzius-Zellen zu liegen (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723.; Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912.) Dieses 388-kDa-Protein wird von Wildtyp-Mäusen gebildet, nicht aber von den Reeler-Mutanten. Es wird angenommen, dass dieses Reelin-Protein für die Positionierung des migrierenden Neurons innerhalb der kortikalen Platte entscheidend ist (Abbildung 1). In Abwesenheit von Reelin wäre das wandernde Neuron „verloren“, und die kortikale Platte wäre anormal. Wir kennen noch nicht die Mechanismen, durch die Reelin die Zellen über ihre Position informiert, wie die Zelle auf Reelin reagiert und warum das Fehlen von Reelin zu einer „invertierten“ Platte führen sollte. Die Identifizierung des Proteins, für das das Reeler-Gen kodiert, sollte es uns jedoch ermöglichen, mit diesen Studien zu beginnen.
Spezifität
Dieser Antikörper zeigt eine schwache Reaktivität mit Reelin von anderen Spezies.
Reelin
Immunogen
Epitop: A.S. 164-496 mreelin
Rekombinantes Reelin, Aminosäuren 164-496.
Anwendung
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Wachstumskegel & Axonale Wegfindung
Wachstumskegel & Axonale Wegfindung
Immunhistochemie: Eine frühere Charge dieses Antikörpers wurde in IH verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Anwender bestimmt werden.
Weisen Sie Reelin mit diesem Anti-Reelin-Antikörper, A.S. 164-496 mreelin, Klon G10, der zur Verwendung in IH und WB validiert ist, nach.
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot an Gehirnlysaten der Ratte.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies Reelin in 10 μg Rattenhirnlysat nach.
Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies Reelin in 10 μg Rattenhirnlysat nach.
Zielbeschreibung
~388 kDa
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,02 mol/l Phosphatpuffer, pH-Wert 7,6, mit 0,25 mol/l NaCl und 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Mit Protein A aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Mäuseleber, Mäuseniere, Rattenhirnlysat
Mäuseleber, Mäuseniere, Rattenhirnlysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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