MABC594

Anti-NOTCH 3/N3ECD-Antikörper, Klon 1E4

clone 1E4, 1 mg/mL, from mouse

• Synonym(e): Neurogenic locus notch homolog protein 3, Notch 3, Notch 3 extracellular truncation, Notch 3 intracellular domain, N3ECD Domain, Ectodermal N3ECD, N3ECD
• UNSPSC-Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Eigenschaften

• Biologische Quelle: mouse
• Qualitätsniveau: 100
• Antikörperform: purified immunoglobulin
• Antikörper-Produkttyp: primary antibodies
• Klon: 1E4, monoclonal
• Speziesreaktivität: human
• Konzentration: 1 mg/mL
• Methode(n): electron microscopy: suitable; immunocytochemistry: suitable; western blot: suitable
• Isotyp: IgG1κ
• NCBI-Hinterlegungsnummer: NP_000426
• UniProt-Hinterlegungsnummer: Q9UM47
• Versandbedingung: wet ice
• Posttranslationale Modifikation Target: unmodified
• Angaben zum Gen: human ... NOTCH3(4854)

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

NOTCH3 ist ein Protein zur Regulierung des Differenzierungswegs einer neuronalen Zelle, das zunächst als Rezeptor für die membrangebundenen Liganden Jagged1, Jagged2 und Delta1 fungiert. Die Funktionen des NOTCH3-Gens laufen über die intrazelluläre Domäne von Notch3 (NICD), die mit RBPJ/RBPSUH einen Transkriptionsaktivatorkomplex bildet und Gene des Verstärkers des Split-Locus aktiviert, der letztlich die zelluläre Differenzierung, Proliferation und apoptotische Programme beeinflusst. NOTCH3 wird in fötalen und adulten Geweben häufig exprimiert. Das NOTCH3-Protein liegt zunächst in einer inaktiven Form im endoplasmatischen Retikulum vor und wird in der Plasmamembran zu einer aktiven Form verarbeitet. Funktionell wird NOTCH3 von TACE gespalten, um ein membrangebundenes extrazelluläres Fragment namens NEXT zu erhalten, das dann von Gamma-Sekretase gespalten wird, um das intrazelluläre NICD-Peptid aus der Membran freizusetzen, das dann zur Genaktivierung in den Zellkern verlagert wird. Mutationen in NOTCH3 führen zu zerebraler Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukoenzephalopathie-Syndrom und infantiler Myofibromatose 2, beides schwerwiegende belastende genetische Krankheiten. Krankheitsverursachende Mutationen betreffen Cysteinreste in epidermalen Wachstumsfaktor-ähnlichen Repeat-Domänen in der ektodermalen Domäne von NOTCH3 (N3ECD). Eines der wichtigsten biochemischen und histopathologischen Merkmale der zerebral autosomal dominanten Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukoenzephalopathie (CADASIL) ist die Anhäufung von N3ECD an der Zelloberfläche von glatten Gefäßmuskelzellen, die im Verlauf der Krankheit degenerieren.

Spezifität

Dieser Antikörper weist sowohl das NOTCH-3-Protein in voller Länge als auch die NOTCH-3-ektodermale Domäne (N3ECD) nach.

Immunogen

His-markiertes rekombinantes Protein, das humanem NOTCH 3 entspricht.

Anwendung

Dieser Anti-NOTCH-3/N3ECD-Antikörper, Klon 1E4, ist für die Verwendung in Western-Blot-Analyse, Immunzytochemie und Elektronenmikroskopie zum Nachweis von NOTCH 3/N3ECD validiert.

Forschungskategorie
Apoptose und Krebs

Forschungsunterkategorie
Entwicklungssignalübertragung

Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von NOTCH 3 in glatten CADASIL-Gefäßmuskelzellen verwendet (Tikka, S., et al. (2012) Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 1–10).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von NOTCH 3 in humanen glatten Gefäßmuskelzellen und glatten Muskelzellen von Gefäßen aus CADASIL-Hirngewebe verwendet (Jouet, A., et al. (2000) Journal of Clinical Investigation. 105(5):597–605).

Elektronenmikroskopie: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von NOTCH 3 in glatten Muskelzellen von Gefäßen aus CADASIL-Hirngewebe verwendet (Jouet, A., et al. (2000) Journal of Clinical Investigation. 105(5):597-605).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von NOTCH 3 in Gefäßen eines CADASIL-Patienten verwendet (Rouchox, M.M., et al. (2003) American Journal of Pathology. 162(1):329-342).

Immunhistochemische Analyse: Eine repräsentative Charge dieses Antikörpers wurde zum Nachweis von NOTCH 3 in humanen kolorektalen Karzinomzellen verwendet (Serafin, V., et al., (2011) Journal of Pathology. 224(4):448-60).

Qualität

Beurteilt mittels Western Blot in MCF-7-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 1 µg/ml dieses Antikörpers wurden NOTCH 3 und die ektodermale Domäne (N3ECD) in 10 µg MCF-7-Zelllysat nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~260 und ~210 kDa gemessen
Dieser Antikörper weist sowohl das NOTCH-3-Protein in voller Länge (~260 kDa) als auch die ektodermale Domäne N3ECD (~210 kDa) nach.

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Haftungsausschluss

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