MAB3574
Anti-Vinculin-Antikörper, Klon VIIF9 (7F9)
clone VIIF9 (7F9), Chemicon®, from mouse
Synonym(e):
Anti-CMD1W, Anti-CMH15, Anti-HEL114, Anti-MV, Anti-MVCL
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
VIIF9 (7F9), monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, human, pig, rabbit, monkey, bovine
Verpackung
antibody small pack of 25 μg
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
ambient
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... VCL(7414)
Spezifität
Vinculin. Intrazellulär lokalisiert, assoziiert mit dem Zytoskelett.
Immunogen
Rohextrakt der glatten Muskulatur aus der normalen menschlichen Gebärmutter eines Erwachsenen.
Anwendung
Anti-Vinculin-Antikörper, Klon VIIF9 (7F9), ist ein Antikörper gegen Vinculin zur Verwendung in IP, WB, IC und IH(P).
Forschungskategorie
Signalisierung
Signalisierung
Forschungsunterkategorie
Zytoskelettale Signalübertragung
Zytoskelettale Signalübertragung
Western Blot. 1:1000; ~117 kDa Bande. Als Blockierungspuffer wird TBS-Tween mit 2 % BSA empfohlen. Der empfohlene Verdünnungspuffer ist TBS-Tween mit 0,05 % Natriumazid. Bevorzugter Gelanteil ist 10 % und/oder 4 bis 20 % (oder ähnlich) Gradientengel.
Immunhistochemie an gefrorenen und in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Die empfohlene Fixierung für gefrorene Gewebeschnitte ist Aceton-Fixierung für 6 Minuten bei Raumtemperatur. Für in Formalin fixierte, in Paraffin eingebettete Gewebeschnitte: 8 bis 10 Minuten in 0,01 M Citratpuffer (pH 6,0) in der Mikrowelle erhitzen (beachten Sie, dass alle Mikrowellen unterschiedlich sind und eventuell Anpassungen vorgenommen werden müssen). Gegebenenfalls danach Enzymverdauung durchführen (0,01 % Pronase für 10 Minuten). Das empfohlene Blockierungsmittel ist fötales Rinderserum. Außerdem wurde der Antikörper erfolgreich in mit Methyl-Carnoy fixiertem Gewebe eingesetzt.
Immunzytochemie (siehe Anwendungshinweise unten).
Immunpräzipitation. Als Extraktionspuffer wird 20 mmol/l Tris-HCl, pH 7,4, 150 mmol/l NaCl, 1 % Triton X-100, 0,1 % SDS, 0,5 % Desoxycholsäure-NaCl und 0,5 mmol/l PMSF empfohlen. Das endgültige Reaktionsvolumen beträgt 1 ml, und als Einfangmittel wird Agarose-konjugiertes Anti-Maus-IgG empfohlen. Beachten Sie, dass die muskelspezifische Isoform, Metavinculin (MW 150 kDa), mit ausfällt.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
ANWENDUNGSHINWEISE FÜR MAB3574
IMMUNZYTOCHEMIE
Für kultivierte Zellen ist die folgende Methode anzuwenden: 1) Die Zellen zweimal mit Puffer „A“ waschen (100 mmol/l Pipes (zum Auflösen mit KOH titrieren), 0,5 mmol/l MgCl2, 0,1 mmol/l EDTA, 0,01 M EGTA (zum Auflösen mit KOH titrieren), pH 6,9); 2) 15 Min. bei Raumtemperatur fixieren (3,7 % Formalin, 0,2 % Triton X-100, 2 M Glycerin, hergestellt mit Puffer A); 3) 3-mal mit Puffer „A“ waschen; 4) mit der Inkubation mit primären Antikörpern fortfahren usw.
Immunhistochemie an gefrorenen und in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten. Die empfohlene Fixierung für gefrorene Gewebeschnitte ist Aceton-Fixierung für 6 Minuten bei Raumtemperatur. Für in Formalin fixierte, in Paraffin eingebettete Gewebeschnitte: 8 bis 10 Minuten in 0,01 M Citratpuffer (pH 6,0) in der Mikrowelle erhitzen (beachten Sie, dass alle Mikrowellen unterschiedlich sind und eventuell Anpassungen vorgenommen werden müssen). Gegebenenfalls danach Enzymverdauung durchführen (0,01 % Pronase für 10 Minuten). Das empfohlene Blockierungsmittel ist fötales Rinderserum. Außerdem wurde der Antikörper erfolgreich in mit Methyl-Carnoy fixiertem Gewebe eingesetzt.
Immunzytochemie (siehe Anwendungshinweise unten).
Immunpräzipitation. Als Extraktionspuffer wird 20 mmol/l Tris-HCl, pH 7,4, 150 mmol/l NaCl, 1 % Triton X-100, 0,1 % SDS, 0,5 % Desoxycholsäure-NaCl und 0,5 mmol/l PMSF empfohlen. Das endgültige Reaktionsvolumen beträgt 1 ml, und als Einfangmittel wird Agarose-konjugiertes Anti-Maus-IgG empfohlen. Beachten Sie, dass die muskelspezifische Isoform, Metavinculin (MW 150 kDa), mit ausfällt.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
ANWENDUNGSHINWEISE FÜR MAB3574
IMMUNZYTOCHEMIE
Für kultivierte Zellen ist die folgende Methode anzuwenden: 1) Die Zellen zweimal mit Puffer „A“ waschen (100 mmol/l Pipes (zum Auflösen mit KOH titrieren), 0,5 mmol/l MgCl2, 0,1 mmol/l EDTA, 0,01 M EGTA (zum Auflösen mit KOH titrieren), pH 6,9); 2) 15 Min. bei Raumtemperatur fixieren (3,7 % Formalin, 0,2 % Triton X-100, 2 M Glycerin, hergestellt mit Puffer A); 3) 3-mal mit Puffer „A“ waschen; 4) mit der Inkubation mit primären Antikörpern fortfahren usw.
Qualität
Getestet
Physikalische Form
Flüssigkeit in 0,02-M-Phosphatpuffer mit 0,25 M NaCl und 0,1 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 6 Monate ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
POSITIVKONTROLLE:
Vinculin ist in allen Zelltypen vorhanden.
POSITIVKONTROLLE:
Vinculin ist in allen Zelltypen vorhanden.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich u. a. zur unautorisierten kommerziellen Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Not finding the right product?
Try our Produkt-Auswahlhilfe.
Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Kunden haben sich ebenfalls angesehen
Actin filaments at the leading edge of cancer cells are characterized by a high mobile fraction and turnover regulation by profilin I.
Lorente, G; Syriani, E; Morales, M
Testing null
Andreu Blanquer et al.
PloS one, 11(5), e0156644-e0156644 (2016-06-01)
The use of biocompatible materials, including bulk metallic glasses (BMGs), for tissue regeneration and transplantation is increasing. The good mechanical and corrosion properties of Ti40Zr10Cu38Pd12 BMG and its previously described biocompatibility makes it a potential candidate for medical applications. However
Katrin Blumbach et al.
Journal of cell science, 123(Pt 22), 3872-3883 (2010-10-29)
Wound healing crucially relies on the mechanical activity of fibroblasts responding to TGFβ1 and to forces transmitted across focal adhesions. Integrin-linked kinase (ILK) is a central adapter recruited to integrin β1 tails in focal adhesions mediating the communication between cells
Anand Patel et al.
European journal of cell biology, 91(3), 171-179 (2012-01-31)
Throughout pregnancy the cytotrophoblast, the stem cell of the placenta, gives rise to the differentiated forms of trophoblasts. The two main cell lineages are the syncytiotrophoblast and the invading extravillous trophoblast. A successful pregnancy requires extravillous trophoblasts to migrate and
Ting Zhang et al.
Development (Cambridge, England), 141(22), 4332-4342 (2014-11-06)
Recently, emerging evidence has shown that Stat3 controls tumor cell migration and invasion. However, the molecular mechanisms by which Stat3 controls the cell movement remain largely unknown. Embryonic gastrula progenitors display coordinated and orientated migration, called collective cell migration. Collective
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.