MAB3507
Anti-Caspase-2-Antikörper, Klon 11B4
clone 11B4, Chemicon®, from rat
Synonym(e):
ICH-1
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rat
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
11B4, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, monkey, human, canine
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG2a
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... CASP2(835)
Spezifität
Der MAB3507-Antikörper erkennt ein reaktives Epitop in der P19-Untereinheit von humaner Caspase-2 (ICH-1, Nedd-2).
Immunogen
Gezüchtet gegen die P19-Untereinheit des rekombinanten humanen Caspase-2-Proteins.
Anwendung
Der Anti-Caspase-2-Antikörper (Klon 11B4) ist ein Antikörper gegen Caspase 2 für die Verwendung in ELISA, FC, IP und WB.
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Metabolismus
Apoptose & Krebs
Metabolismus
Forschungsunterkategorie
Caspasen
Enzyme & Biochemie
Caspasen
Enzyme & Biochemie
Western Blot: Empfohlene Verwendung bei 5 μg/ml; es wurde festgestellt, dass diese Konzentration endogene Caspase-2 in 5 x 10E5 HeLa- und MCF-7-Zellen nachweist.
Immunpräzipitation: Empfohlene Konzentration: 1–5 μg/ml FACS: Empfohlene Konzentration: 1 μg/ml. Vor der Analyse muss die Zellmembran permeabilisiert werden.
EIA: Empfohlene Konzentration: 0,5–1 μg/ml.
Immunhistochemie: Bei 10–20 μg/ml verwenden. Vor der Färbung müssen die Zellen in 4 % Paraformaldehyd/0,18 % Triton X-100 10 Minuten lang fixiert werden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunpräzipitation: Empfohlene Konzentration: 1–5 μg/ml FACS: Empfohlene Konzentration: 1 μg/ml. Vor der Analyse muss die Zellmembran permeabilisiert werden.
EIA: Empfohlene Konzentration: 0,5–1 μg/ml.
Immunhistochemie: Bei 10–20 μg/ml verwenden. Vor der Färbung müssen die Zellen in 4 % Paraformaldehyd/0,18 % Triton X-100 10 Minuten lang fixiert werden.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Verlinkung
Ersetzt: 04-571
Physikalische Form
Flüssigkeit mit 0,05 % Bronchidox als Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C gekühlt in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Sphingosine kinase 1 (SK1) is a lipid kinase whose activity produces sphingosine 1-phosphate, a prosurvival lipid associated with proliferation, angiogenesis, and invasion. SK1 overexpression has been observed in numerous cancers. Recent studies have demonstrated that SK1 proteolysis occurs downstream of
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Activation of Checkpoint kinase 1 (Chk1) following DNA damage mediates cell cycle arrest to prevent cells with damaged DNA from entering mitosis. Here we provide a high-resolution analysis of cells as they undergo S- and G₂-checkpoint bypass in response to
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Despite being the most evolutionarily conserved of the mammalian caspases, little is understood about the cellular function of caspase-2 in normal tissues or what role caspase-2 may have in the progression of human disease. It has been reported that deletion
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Excess production of reactive oxygen species (ROS) is known to cause apoptotic cell death. However, the molecular mechanisms whereby ROS induce apoptosis remain elusive. Here we show that the NHL-repeat-containing protein 2 (NHLRC2) thioredoxin-like domain protein is cleaved by caspase-8
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