AB3265
Anti-Aktin-γ-Antikörper
serum, Chemicon®
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
sheep
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
mouse, human, rat
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... ACTG1(71)
Allgemeine Beschreibung
Aktin ist ein hochgradig erhaltenes Strukturprotein mit einem Molekulargewicht von 43 kDa. Es gibt drei Hauptisotypen (alpha, beta und gamma), die eine Homologie der Aminosäuresequenzen von > 90 % zwischen den Isotypen und von > 98 % innerhalb der Mitglieder einer bestimmten Isotypengruppe aufweisen. Die Heterogenität der Isotypen ist hauptsächlich im Amino-Terminal 30 AS lokalisiert. Es wurde gezeigt, dass das Verhalten der verschiedenen Aktin-Isotypen sich in vitro und in vivo stark unterscheidet. Aktuelle Studien beschreiben die differenzielle subzelluläre Lokalisation von Gamma-Aktin und die Isotypen-spezifische Bindung von Aktin-assoziierten Proteinen. {Pardo et al, 1983, Cell 32:1093-1103 & Otey, CA et al 1986 J Cell Biol 102:1726-1737, Bassell et al, 1998, J Neurosci 18:251-265 {online verfügbar}. Außerdem gibt es mindestens sechs Aktin-Isoformen in Wirbeltieren: ein Alpha-Herzmuskel- und ein Alpha-Skelettmuskel-Aktin (exprimiert in der quergestreiften Muskulatur), vaskuläres Alpha-Aktin und enterisches Gamma-Aktin (exprimiert in der glatten Muskulatur) sowie die zytoplasmischen Beta- und Gamma-Aktine. {http://www.cbil.upenn.edu/MTIR/gammaActin_E-toc.html}
Spezifität
Erkennt Gamma-Aktin. Spezifität für Gamma-Aktin bestimmt mittels 2D-Gelelektrophorese.
Immunogen
Epitop: Gamma
Synthetisches Peptid, dem Amino-Terminus von Gamma-Aktin {EEEIAALVIDNGSGGSG} entsprechend. Konjugiert an KLH.
Anwendung
Der Anti-Aktin-Antikörper, γ, ist ein Antikörper gegen Aktin und wird in IC, IH und WB verwendet.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Zytoskelett
Zytoskelett
Western Blot: 1:500–1:2.000 oder stärker; bei übermäßigem Vorhandensein von primärem Antikörper können nicht-spezifische Banden auftreten. Eine Blockierung mit aufgereinigter Milch ist kommerziellen Milchkonzentratlösungen vorzuziehen. Detektiert eine Bande bei 42–43 kDa. Spezifität für Gamma-Aktin bestimmt mittels 2D-Gelelektrophorese.
Immunzytochemie: 1:500–1:2.000. Kultivierte Zellen fixiert mit PFA und dann permeabilisiert mit Methanol.
Immunhistochemie: 1:500–1:2.000. Gewebe gefroren und dann fixiert mit PFA, gefolgt von Triton-Permeabilisierung. Auch in 10 % gepuffertem Formalin fixierte Gewebe wurden verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunzytochemie: 1:500–1:2.000. Kultivierte Zellen fixiert mit PFA und dann permeabilisiert mit Methanol.
Immunhistochemie: 1:500–1:2.000. Gewebe gefroren und dann fixiert mit PFA, gefolgt von Triton-Permeabilisierung. Auch in 10 % gepuffertem Formalin fixierte Gewebe wurden verwendet.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Zielbeschreibung
42–43 kDa
Physikalische Form
Nicht aufgereinigt
Serum. Flüssig, ohne Konservierungsmittel.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei -20 °C 1 Jahr ab Versanddatum haltbar. Aliquotieren, um wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden. Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen nach dem Auftauen und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Glattmuskel
Glattmuskel
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
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Zengdun Shi et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 97(12), 1412-1426 (2017-10-17)
Liver fibrosis, a model wound healing system, is characterized by excessive deposition of extracellular matrix (ECM) in the liver. Although many fibrogenic cell types may express ECM, the hepatic stellate cell (HSC) is currently considered to be the major effector.
Don C Rockey et al.
The American journal of pathology, 189(11), 2209-2220 (2019-09-03)
In the liver, smooth muscle α-actin (SM α-actin) is up-regulated in hepatic stellate cells (HSCs) as they transition to myofibroblasts during liver injury and the wound healing response. Whether SM α-actin has specific functional effects on cellular effectors of fibrosis
S D Burton et al.
Neuroscience, 215, 1-16 (2012-05-01)
Neuroligins are a family of cell adhesion molecules critical in establishing proper central nervous system connectivity; disruption of neuroligin signaling in vivo precipitates a broad range of cognitive deficits. Despite considerable recent progress, the specific synaptic function of neuroligin-1 (NL1)
Chandrashekara Kyathanahalli et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(45), 14090-14095 (2015-10-28)
We previously identified myometrial caspase-3 (CASP3) as a potential regulator of uterine quiescence. We also determined that during pregnancy, the functional activation of uterine CASP3 is likely governed by an integrated endoplasmic reticulum stress response (ERSR) and is consequently limited
Zengdun Shi et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 318(3), G504-G517 (2020-01-14)
Activation of hepatic stellate cells (HSCs), characterized by development of a robust actin cytoskeleton and expression of abundant extracellular matrix (ECM) proteins, such as type 1 collagen (COL.1), is a central cellular and molecular event in liver fibrosis. It has
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