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Wnt-Agonist II, SKL2001 – Calbiochem

The Wnt Agonist II, SKL2001 controls the biological activity of Wnt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Synonym(e):

Wnt-Agonist II, SKL2001 – Calbiochem, 5-(Furan-2-yl)-N-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-1,2-oxazol-3-carboxamid, Wnt-Signalweg-Aktivator VII

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C14H14N4O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.29
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
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Calbiochem®

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color

pink-red

solubility

DMSO: 100 mg/mL, clear, red

shipped in

ambient

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2-8°C

SMILES string

O=C(C1=NOC(C2=CC=CO2)=C1)NCCCN3C=NC=C3

InChI

1S/C14H14N4O3/c19-14(16-4-2-6-18-7-5-15-10-18)11-9-13(21-17-11)12-3-1-8-20-12/h1,3,5,7-10H,2,4,6H2,(H,16,19)

InChI key

PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-N

General description

Eine zellpermeable Imidazolyl-Isoxazolamid-Verbindung, die die β-catenin-regulierte Transkription (CRT; wirksame Konz. 10–40 µM) durch Blockierung/Störung der β-Catenin- und Axin-Interaktion hochreguliert und dadurch die β-Catenin-Phosphorylierung (Ser33/Ser37/Thr41/Ser45) und den proteasomalen Abbau verhindert, ohne die Aktivitäten von GSK-3α/β oder 18 anderen Kinasen zu beeinflussen (≤ 8,5 % Hemmung durch 10 µM SKL2001). Es hat sich gezeigt, dass die Aktivierung des Wnt-Signalwegs durch SKL2001 die Osteoblastogenese sowohl in menschlichen als auch in mesenchymalen Kulturen von Mäusen wirksam fördert (10 bis 40 µM) und die durch MDI (Dexamethason und Insulin) stimulierte Adipogenese von 3T3-L1-Präadipozyten bei Mäusen unterdrückt (5 bis 30 µM).

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Other Notes

Gwak, J., et al. 2012. Cell Res.22, 237.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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