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39621

≥98% (HPLC), ATP-competitive MARK inhibitor, solid

Synonym(e):

MARK/Par-1-Aktivitätsinhibitor, 39621, N-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-ylthio)acetamid, Mikrotubuli-affinitätsregulierender Kinase-Inhibitor, MAP-affinitätsregulierender Kinase-Inhibitor, PAR1-Inhibitor

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Ihnen/SKUVerfügbarkeitPreis
10 mg
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C21H21N3O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
395.47
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Produktname

MARK/Par-1-Aktivitätsinhibitor, 39621, The MARK/Par-1 Activity Inhibitor, 39621 controls the biological activity of MARK/Par-1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

beige

solubility

DMSO: 100 mg/mL, clear, yellow

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C1C(SCC(NC2=C(C)C=CC(C)=C2)=O)=NC=CN1C3=CC=C(C=C3)OC

InChI

1S/C21H21N3O3S/c1-14-4-5-15(2)18(12-14)23-19(25)13-28-20-21(26)24(11-10-22-20)16-6-8-17(27-3)9-7-16/h4-12H,13H2,1-3H3,(H,23,25)

InChI key

CGRJEWQUCBVSJR-UHFFFAOYSA-N

General description

Ein zellpermeables Dihydropyrazinyl-Thioacetamid, das als ATP-kompetitiver MARK-Inhibitor wirkt (IC50 = 3,6 µ;M; [ATP] = 100 µ;M) mit stark reduzierter oder geringer Aktivität gegen GSK-3β;, SAD-Kinase B/BRSK-1, MARKK/TAO-1, Cdc2/cycB und p38/SAPK (30 %, 20 %, 11 %, 4 % bzw. 0 % Hemmung; [Inhibitor] = 50 µ;M). Es wurde gezeigt, dass es das Axonwachstum primärer kortikaler Rattenneuronen wirksam blockiert (5,7 µ;m/hr vs. 32,5 µ;m/hr mit oder ohne 20 µ;M Inhibitor) und die MARK2-Überexpression-induzierte Tau-Ser262-Phosphorylierung und Zytotoxizität aufgrund des Zusammenbruchs des Mikrotubuli-Netzwerks in CHO-Zellen verhindert (10 µ;M).

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate haltbar.

Other Notes

Timm, T., et al. 2011. J. Biol. Chem.286, 41711.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

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475863676492676484
description

The MARK/Par-1 Activity Inhibitor, 39621 controls the biological activity of MARK/Par-1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

description

The MK2a Inhibitor, also referenced under CAS 41179-33-3, controls the biological activity of MK2a. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

description

The VEGFR3 Kinase Inhibitor, MAZ51, also referenced under CAS 163655-37-6, controls the biological activity of VEGFR3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

description

The VEGFR2 Kinase Inhibitor VI, Ki8751, also referenced under CAS 228559-41-9, controls the biological activity of VEGFR2 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light

storage condition

OK to freeze, protect from light


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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