438187

Lovastatin, Natriumsalz

InSolution ≥95%

• Synonym(e): InSolution Lovastatin, Natriumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₄H₃₇O₆ · Na
• Molekulargewicht: 444.54
• UNSPSC-Code: 51111800
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: liquid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; avoid repeated freeze/thaw cycles; protect from light
• Versandbedingung: dry ice
• Lagertemp.: −70°C

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Carboxylatform von Lovastatin (Katalognr. <;A href="http://www.emdmilliore.com/products/EMD_BIO-43818">;438185<;/A>;), die in ganzen Zellen und zellfreien Assays aktiv ist. Lovastatin ist Berichten zufolge ein Antihypercholesterinmittel, das als reversibler kompetitiver Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A(HMG-CoA)-Reduktase wirkt und eine Reihe biologischer Ereignisse blockiert, darunter die Aktivierung von p21^ras durch Insulin in 3T3-L1-Fibroblasten und 3T3-L1-Adipozyten, die Farnesylierung von p21^ras, wodurch der Pool an intrazellulärem Ras, der für die anschließende Aktivierung durch Wachstumsfaktoren (einschließlich Insulin) zur Verfügung steht, verringert wird; und N-ras-induzierte neuronale Differenzierung. Verursacht den Arrest des Zellzyklus in der späten G1-Phase. Hemmt nachweislich die Stimulation der MAP-Kinase durch Insulin in HIRcB-Zellen und blockiert die Transkription des Typ-I-SCR-Gens in THP-1-Makrophagen. Blockiert auch die Tyrosinphosphorylierung des PDGF-Rezeptors und die Aktivierung von MAP-Kinasen durch PDGF.

Carboxylatform von Lovastatin (Katalognr. <;A href="http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-43818">;438185<;/A>;), die in ganzen Zellen und zellfreien Assays aktiv ist. Lovastatin ist Berichten zufolge ein Antihypercholesterinmittel, das als reversibler kompetitiver Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A(HMG-CoA)-Reduktase wirkt und eine Reihe biologischer Ereignisse blockiert, darunter die Aktivierung von p21^ras durch Insulin in 3T3-L1-Fibroblasten und 3T3-L1-Adipozyten, die Farnesylierung von p21^ras, wodurch der Pool an intrazellulärem Ras, der für die anschließende Aktivierung durch Wachstumsfaktoren (einschließlich Insulin) zur Verfügung steht, verringert wird; und N-ras-induzierte neuronale Differenzierung. Verursacht den Arrest des Zellzyklus in der späten G1-Phase. Hemmt nachweislich die Stimulation der MAP-Kinase durch Insulin in HIRcB-Zellen und blockiert die Transkription des Typ-I-SCR-Gens in THP-1-Makrophagen. Blockiert auch die Tyrosinphosphorylierung des PDGF-Rezeptors und die Aktivierung von MAP-Kinasen durch PDGF.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
HMG-CoA-Reduktase

Reversibel: ja

Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Physikalische Form

Eine 10 mM (5 mg/1,13 ml) Lösung von Lovastatin, Natriumsalz (Katalognr. <;A href="http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-438186">;438186<;/A>;) in H₂;O.

Rekonstituierung

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-70 °;C). Aliquote sind bei -70°;C bis zu 6 Monate lang stabil.

Sonstige Hinweise

Rao, S., et al. 1999. Proc. Natl. Acad. Sci. USA96, 7197.
Carel, K., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 30625.
McGuire, T.F., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27402.
Umetani, N., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta1303, 199.
Xu, X.Q., et al. 1996. Arch. Biochem. Biophys.326, 233.
Reusch, J.E.-B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 2036.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 12 - Non Combustible Liquids
• WGK: nwg
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable