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438187

Lovastatin, Natriumsalz

InSolution ≥95%

Synonym(e):

InSolution Lovastatin, Natriumsalz

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H37O6 · Na
Molekulargewicht:
444.54
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
51111800
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
liquid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, protect from light

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liquid

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Calbiochem®

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OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, protect from light

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dry ice

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−70°C

General description

Carboxylatform von Lovastatin (Katalognr. 438185), die in ganzen Zellen und zellfreien Assays aktiv ist. Lovastatin ist Berichten zufolge ein Antihypercholesterinmittel, das als reversibler kompetitiver Inhibitor der 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A(HMG-CoA)-Reduktase wirkt und eine Reihe biologischer Ereignisse blockiert, darunter die Aktivierung von p21ras durch Insulin in 3T3-L1-Fibroblasten und 3T3-L1-Adipozyten, die Farnesylierung von p21ras, wodurch der Pool an intrazellulärem Ras, der für die anschließende Aktivierung durch Wachstumsfaktoren (einschließlich Insulin) zur Verfügung steht, verringert wird; und N-ras-induzierte neuronale Differenzierung. Verursacht den Arrest des Zellzyklus in der späten G1-Phase. Hemmt nachweislich die Stimulation der MAP-Kinase durch Insulin in HIRcB-Zellen und blockiert die Transkription des Typ-I-SCR-Gens in THP-1-Makrophagen. Blockiert auch die Tyrosinphosphorylierung des PDGF-Rezeptors und die Aktivierung von MAP-Kinasen durch PDGF.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
HMG-CoA-Reduktase
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Physical form

Eine 10 mM (5 mg/1,13 ml) Lösung von Lovastatin, Natriumsalz (Katalog-Nr. 438186) in H₂O.

Preparation Note

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-70 °;C). Aliquote sind bei -70°;C bis zu 6 Monate lang stabil.

Other Notes

Rao, S., et al. 1999. Proc. Natl. Acad. Sci. USA96, 7197.
Carel, K., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 30625.
McGuire, T.F., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 27402.
Umetani, N., et al. 1996. Biochim. Biophys. Acta1303, 199.
Xu, X.Q., et al. 1996. Arch. Biochem. Biophys.326, 233.
Reusch, J.E.-B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 2036.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

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438186344096438185
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liquid

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200

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−70°C

storage temp.

−20°C

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−70°C

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2-8°C

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OK to freeze, protect from light, avoid repeated freeze/thaw cycles

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OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

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Patrícia M R Pereira et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 26(23), 6215-6229 (2020-10-02)
Statins are cholesterol-depleting drugs used to treat patients with hypercholesterolemia. Preclinically, statins disrupt trafficking of receptors present at the cell membrane. Membrane receptors, defined as tumor biomarkers and therapeutic targets, are often internalized by an endocytic pathway. Indeed, receptor endocytosis



Global Trade Item Number

SKUGTIN
438187-5MG04055977186994

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